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【摘要】目的：为了对清咽喷雾剂进行质量控制。方法：运用薄层色谱法鉴别连翘；采用高效液相色谱法测定连翘苷的含量控，色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm, 5μm），流动相: 氯仿-甲醇（6：1），检测波长为277 nm。结果：0.1-0.5mg/ml浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系，r＝0.9999，平均回收率为99.01％，RSD=0.86％（n=5）。结论：此HPLC方法快速准确，可用于本制剂的质量控制。
【关键词】清咽喷雾剂；薄层色谱法；连翘苷；高效液相色谱法
清咽喷雾剂为我院临床协定处方，主要为鱼腥草、连翘等组成的复方制剂，具有清热解毒、生津利咽之功效，主要用于急性咽炎、急性扁桃体炎及上呼吸道感染等。为更好地控制该品种的质量，笔者规范了其药材的提取制备工艺，并对质量控制方法进行了研究，现报道如下：
1仪器与试药
LC-20AT型高效液相色谱仪（日本岛津公司），岛津LC solution色谱工作站；KQ－500E台式超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；SartoriusBP211D型十万分之一电子天平（北京赛多利斯天平有限公司）；乙腈为色谱纯（德国MERCK公司），水为娃哈哈高纯水，其余试剂均为分析纯。
连翘对照药材（中国药品生物制品检定所，批号：120908-200913），连翘苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号：10821-200909），纯度经HPLC（面积归一法）检测大于99.0 ％。
2处方与制备
2.1处方
鱼腥草6200g，石膏（打碎先煎）6200g，连翘1800g，蒲公英6200g，紫苏叶1800g，芦根1800g，桑叶3100g，黄芩1800g，甘草920g，防腐剂适量，共制成10000ml。
2.2药材的提取制备工艺
取含有挥发性成分的饮片，用水适量浸泡，充分湿润后，加水过药面，煮沸后保持微沸约15 min，滤过，滤液另器保存，取其它饮片，加水浸泡，充分湿润后，与上述药渣合并，加水过药面2-4cm，煎药煮2次，第一次保持微沸1-2h，第二次0.5-1h，时加搅拌，以煮透为度。用100目筛滤过，合并两次滤液，放置沉淀12h以上，取上清液浓缩至适量，加入上述另煎保存的滤液，搅匀，使成全量，分装，即得。
3质量控制
3.1性状本品为棕褐色液体，味苦而甜菜。
3.2鉴别取本品1ml，加甲醇5ml，振摇使溶解，静置，取上清液，作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5 g加甲醇10ml，置水浴上加热回流20 min，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验[1]，吸取上述两种溶液各5μm，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄板上，以氯仿-甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置，显相同的斑点。
3.3检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定[2]。
3.4含量测定本合剂的连翘中所含的有效成分连翘苷，在高效液相色谱柱分离中很容易和连翘中乃至样品中所含其它成分分开，其化学性质稳定，在277nm紫外区有最大吸收[3]，重现性好。因此，我们选择了连翘苷作为指标成分，应用高效液相色谱法进行含量测定，从而有效控制清咽喷雾剂的内在质量。
3.4. 1色谱条件色谱柱：Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）；流动相: 水-甲醇（60：40）检测波长为277nm；流速：1ml/min，柱温：30℃；进样量10μl。
3.4.2标准曲线的绘制精密吸取连翘苷对照品10mg置于10ml容瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度制成1mg/ml的连翘苷对照品溶液。精密吸取1mg/ml的连翘苷对照品分别稀释配成0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml的连翘苷对照品溶液，分别进样10μl，每个浓度重复6次，测定每个浓度的平均色谱峰面（A）与连翘苷浓度（C）之间的回归方程为C=7.16×10-8+6.02×10-3，r=0.999。线性回归曲线说明在0.1-0.5mg/ml浓度范围内连翘苷浓度与色谱峰面积积分值呈良好的线性关系。
3.4.3对照品溶液的配制精密称取连翘苷对照品加甲醇溶液制成每1ml含0.82mg的溶液。
3.4.4供试品溶液的制备精密量取清咽喷雾剂20ml，离心过滤，置于50ml圆底烧瓶中，加入氯仿分3次水浴回流萃取，每次萃取20 min左右。合并3次氯仿液，水浴蒸干，用1ml转移至带塞刻度试管中，蒸干甲醇，精密取1ml甲醇溶液残渣，即得供试品溶液。
3.4.5阴性对照溶液的制备照处方比例自行制备不含连翘苷的阴性对照样品，按供试品溶液制备方法制备。以上三种溶液按上述色谱条件进样，测定结果表明：阴性对照在连翘苷峰相应的保留时间处无干扰。
3.4.6精密度试验精密吸取供试品溶液，按上述色谱条件，测定其中连翘苷的含量，连续进样5次，每次10μl，测定峰面积，结果RSD=1.07％。
3.4.7回收率实验精密吸取已知含量的供试品样品2ml，分别精密加入0.1mg/ml的1ml 标准品溶液1ml，摇均后按含量测定方法测定其中连翘苷的含量，结果平均回收率为99.01％，RSD=0.86％（n=5），结果见表1
表1连翘苷加样回收试验结果（n=5）
样品含量（mg） 加入量（ml） 测得量（mg） 回收率（％） X（％） RSD/%
3.062 0.82 3.864 99.53 0.86
3.062 0.82 3.795 97.75
3.062 1.24 4.303 100.01 99.01
3.062 1.24 4.259 98.99
3.062 1.64 4.646 98.81
3.4.8 样品测定结果按上述方法，测定3批样品连翘苷的含量分别为6.2103、6.1376、6.2201mg/ml。
4讨论此HPLC方法测定清咽喷雾剂中连翘苷的含量，方法稳定可靠，重现性好，可作为控制本制剂质量的有效方法。
参考文献
[1] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典（一部）[S].北京：化学工业出版社，2010：附录34.
[2] 国家药典委员会编.中华人民共和国药典（一部）[S].北京：化学工业出版社，2010：附录16.
[3] 张国刚，徐绥绪. 高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量[J].中草药，1998，29（3）：162.
