【www.zhangdahai.com--求职自荐信】
摘要：目的：观察强胰降糖胶囊对肾上腺素诱导小鼠高血糖的影响及停药2天后的继续降血糖作用。方法：将48只昆明小鼠随机分为：空白组，模型组，阳性药对照组，治疗高、中、低剂量组。阳性药对照组给予优降糖，治疗组给予强胰降糖胶囊。连续给药3天后，一次性腹腔注射肾上腺素建立高’血糖模型，造模后50min检测血糖。停药2天后再测血糖。结果：强胰降糖胶囊能显著降低由肾上腺素诱导高血糖小鼠血糖，并且停药2天后仍有一定的降血糖作用。结论：强胰降糖胶囊对由肾上腺素诱导高血糖小鼠有降糖作用，在一定时间内可维持降血糖作用。
关键词：强胰降糖胶囊；肾上腺素性高血糖小鼠；糖尿病
中图分类号：R2785.5
文献标识码：A
文章编号：1007－2349(2007)09－0036－02
1 材料与方法
1．1 材料
1．1．1 动物昆明种小鼠，雌雄各半，体重(20±2)g，昆明市艾尼莫实验动物养殖中心提供，合格证号：SCXK(滇2005－00010)。
1．1．2 药物与试剂强胰降糖胶囊：每克含生药2.6g，由课题组提供。优降糖：广州三才医药集团有限公司。盐酸肾上腺素注射液：天津金耀氨基酸有限公司。血糖检测试剂盒：四川迈克科技有限责任公司。可见分光光度计，上海精密科学仪器有限公司。电子天平。Precisa；高速离心机，昆明安普科技有限公司。
1．2 实验方法
1．2．1 模型制备与分组方法，取体重(20±2)g，雌雄各半，随机分为6组(每组8只)：空白组，模型组，阳性药对照组，治疗高、中、低组。各组按表1剂量给药。阳性药对照组给优降糖，治疗组给强胰降糖胶囊，连续给药3d，正常饲养。末次给药前禁食12h，灌胃后继续禁食。给药后1h，空白组腹腔注射生理盐水，其余5组腹腔注射lmg／kg肾上腺素，按0.1ml/10g给药。50min后眼底静脉丛取血，葡萄糖氧化酶法测血糖。停药2天，正常饲养。第3天造模、给药、取血、测血糖如上。
1．2．2 给药剂量及方法强胰降糖胶囊，临用时将胶囊内容物取出，用蒸馏水配制成所需浓度。阳性对照组按0.005g/kg灌胃给予优降糖，相当于临床等效剂量的5倍。低剂量组0.6g/kg，相当于临床等效剂量；中剂量组1.8g/kg，相当于临床等效剂量的3倍；高剂量组3.0g/kg，相当于临床等效剂量的5倍。空白组与模型组给予等体积蒸馏水。
1．2．3 检测方法用血糖检测试剂盒一葡萄糖氧化酶法测血糖。
1．2．4 统计学方法实验数据符合正态分布，方差齐者用f检验，方差不齐者用t检验。
2 结果
2．1 强胰降糖胶囊对肾上腺素诱导小鼠高血糖的影响模型组与空白组比较有非常显著性差异(P＜0.01)，本试验造模成功。给药高、中剂量组能明显抑制由肾上腺素引起的高血糖，并随剂量增加，作用增强。低剂量组血糖有下降趋势，但与模型组比较，差异无显著性意义，可能是因为低剂量在小鼠上作用不明显或给药时间较短。给药高、中、低剂量组与阳性对照组比较无显著性差异(P＞0.05)，结果见表1。
2．2 停药2天后强胰降糖胶囊对肾上腺素诱导小鼠高血糖的影响 模型组与空白组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01)，本试验造模成功。给药高、中剂量组能明显抑制由肾上腺素引起的高血糖，并随剂量增加，作用增强。但低剂量组与模型组比较差异无显著性意义，可能是因为低剂量在小鼠作用不明显或给药时间较短。给药高、中、低剂量组与阳性药对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05)。
3 讨论
强胰降糖胶囊是由三七、丹参、黄芪、葛根等制成的纯天然药物制剂，具有强胰固本、降糖调脂等功效。1996年经昆明市卫生局批准获批准文号：昆卫药制剂[96]40第50号；2005年院内制剂归食品药品监督管理局管理后，经云南省食品药品监督管理局核准，并换号为：滇药制字(z)05A02584号。
本实验研究表明，强胰降糖胶囊能显著降低肾上腺素模型小鼠的高血糖。在一定时间内有持续降血糖的作用。由表1可知，该制剂能显著降低肾上腺素模型小鼠的高血糖，并呈现良好的量效关系。肾上腺素通过促进糖元分解，降低周围组织对葡萄糖的摄取、利用，从而升高血糖。本实验结果提示强胰降糖胶囊降血糖机制可能与其抑制糖元分解有关，比如抑制糖元分解过程中的关键酶，或与中间产物结合等；可能与其促进外周组织对葡萄糖的摄取与利用有关，比如激活相应的受体等。由表2可知，强胰降糖胶囊在停药2天后仍保持降血糖的作用，其高、中、低剂量组呈良好的量效关系。
优降糖主要是通过刺激β细胞释放胰岛素来降低血糖。此外，还有胰腺外作用，即增强胰岛素作用、降低胰岛素代谢、增强靶细胞对胰岛素的敏感性、增强胰岛素与其受体结合等。根据表1结果提示，从统计学方面来讲，治疗高、中、低剂量组与阳性对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05)。强胰降糖胶囊有可能具有优降糖相似的降血糖机理。
