【www.zhangdahai.com--学生个人工作总结】
【摘要】 开辟新的药物资源，研究植物药新的化学有效成份，离不开实验的基础工作，我作为一个在凉山彝族自治州工作了32年医药工作者，愿意为开展丰富的药物植物资源，作一些基础的实验研究工作，贯叶连翘浸膏的工艺研究，对进一步提取该中药有效成份，具有重要的意义。目的：研究贯叶连翘有效成份的提取工艺。方法：采用TLC法进行定性比较。结果：确定自制贯叶连翘浸膏与贯叶连翘浸膏对照品、金丝桃素对照品斑点相一致。结论：此研究方法实用可靠，重复性好，值得推广应用。
【关键词】 贯叶连翘浸膏；金丝桃素；工艺
贯叶连翘为金丝桃科金丝桃属植物Hypericumperforatum L.的全草，主要含黄酮类化合物，金丝桃素（hypericin）及伪金丝桃素（pseudohypericin）等[1]。金丝桃素具有抑制中枢神经和镇定作用，曾作中枢神经抑制药使用[2] 。近年来国外报道活性成分金丝桃素及伪金丝桃素具有抗逆转病毒，抑制HIV活性，抗肿瘤及治疗艾滋病等作用，因此都积极研究开发，其粗产品为贯叶连翘浸膏。作者对其生产工艺进行了探索，现将实验结果报道如下。
1实验材料
1.1贯叶连翘药材系四川产品。
1.2贯叶连翘浸膏对照品
NatureEnhancestjohn’sWort Product#2432 Lot#2432-02898-B 10g Standardized to0.3%HypericinDry Herbal Extract Sample onlyHauserNatureIngredients.
1.3金丝桃素对照品
Hypericin From HypericumPerforatum Minimum85% (HPLC)[548-04-9]EEC No208-941-0 Sigma chemical Co.Box 14508 st. Louis Mo 63178 USA 314-771-5750.
2方法与结果
2.1浸膏的制备
取干药材1000g。用剪刀剪成2cm长短，用70~80℃的氢氧化钠液（0.2 mol/L）迅速拌润，装入塑料袋中，立即用棉絮包裹。保温发酵5d后，此时，整个药草为黑色腐烂叶状，加甲醇-丙酮（7：3）6000ml,50℃温浸12h×3次浸提，滤过，60℃减压回收溶剂，60℃真空干燥，得干浸膏粉86.4g.
2.2薄层检识
2.2.1薄层色谱板
取青岛海洋化工厂层析硅酸胶G ，用0.5%CMC-Na水溶液调浆制成0.3mm厚试品的薄板，自然晾干后，105℃活化1 h，贮干燥器中备用。
2.2.2供试品溶液的制备
取浸膏供试品及浸膏对照品各0.50 g ;加丙酮10 ml 使溶解，作为浸膏供试品溶液及浸膏对照品溶液；另取含量为85%的金丝桃素对照品1.8 mg ,加丙酮10 ml 制成对照品溶液。
2.2.3展开与检识
取浸膏供试品溶液、浸膏对照品溶液、金丝桃素对照金丝桃素对照各20μl ,各点样成2cm 长的带状于硅胶板上，用甲苯-乙酸乙酯-甲酸上行展开15 cm ,三条红色色带的面积大小基本一致。见图1。
图1 贯叶连翘浸膏薄层色谱图
1.贯叶连翘浸膏对照品
2.金丝桃素对照品
3.贯叶连翘浸膏供试品
3讨论
3.1作者采用碱溶液对贯叶连翘药材保温发酵，然后用甲醇-丙酮提取，做出的干浸膏中金丝桃素的含量与浸膏对照品基本一致。
3.2作者对多种提取溶剂进行了探索，实验证明，用丙酮提取，金丝素收率最高。
3.3作者对贯叶连翘药材采用多种溶剂提取，或加水后润湿提取，或加碱溶液提取，均不能使金丝桃素的含量达到满意的结果，只有加氢氧化钠碱溶液保温发酵后，方能达到最佳效果。
3.4药材在采收中应注意时节，并注意适合的干燥方法，防止活性成分发生氧化而变异。
参考文献
[1]全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编（上册）[M].北京：人民卫生出版社，1975.124.
[2]林启寿.中草药有效成分的研究[M].北京：科学出版社，1997.206.
作者简介：高蓉（1958年―）女，山西临县人，凉山食品药品检验所，主管中药师，药品检验。
