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[摘要] 目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷与单用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 脑梗死患者73例,随机分为治疗组和对照组,两组均常规脱水、降颅压、控制血压等,治疗组用生理盐水250mL+依达拉奉30mg静滴bid,奥扎格雷氯化钠注射液80mg静滴bid,连用21d;对照组用生理盐水250mL+依达拉奉30mg静滴bid,连用21d。两组分别于治疗第7、14、21d进行神经功能缺失程度及日常生活活动能力评分。结果 治疗组与对照组比较,神经功能缺失程度和日常生活活动能力评分在治疗的第7、14、21d的差异均有统计学意义(P0.05)。
1.2入选及排除标准
1.2.1入选标准①符合1995年第四次全国脑血管学术会议修订的诊断要点[1],并经头CT证实,排除脑出血;②年龄47～76岁,性别不限;③发病48h内,无严重并发症。
1.2.2排除标准①合并严重心、肺疾病,肝、肾功能不全;②血小板减少;③脑部其他器质性损害如肿瘤等。
1.3治疗方法
治疗组:生理盐水250mL+依达拉奉30mg(南京先声东元制药有限公司,批号:80-081202),静脉输注,bid,奥扎格雷氯化钠注射液80mg(山东华鲁制药有限公司,批号:Co9042905),静脉输注,bid,连用21d,监测血小板及凝血因子。对照组:生理盐水250mL+依达拉奉30mg(南京先声东元制药有限公司,批号:80-081202),静脉点滴,bid,连用21d。两组均常规给予脱水、降颅内压、控制血压,对高血糖者进行血糖控制。
1.4客观指标
两组分别于治疗第7、14、21d评定神经功能缺失评分及日常生活活动能力评分。神经功能缺失评分采用1995年全国第四次脑血管学术会议制定的卒中量表(CSS),日常生活活动能力评分(ADL)采用Barthel指数量表。
2结果
2.1神经功能缺失评分比较
两组治疗前后比较神经功能缺失评分差异有统计学意义(P
