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蛋白质在细胞内的降解是极其复杂又高度有序的过程，真核细胞中的蛋白质降解绝大多数是由泛素系统完成的。泛素蛋白酶体系统(ubiquifin-proteasome system，UPS)具有高效、高选择性依赖ATP的细胞内蛋白质降解途径。蛋白质首先是被泛素分子识别，在泛索分子的介导下，由泛素活化酶E1、泛素载体蛋白E2以及泛素连接酶E3特异性作用，随后再与26S蛋白酶体相偶联，被26s蛋白酶体内部亚单位多次切割降解为多个肽段，且多聚泛素链被还原成单体参与下一轮蛋白质降解。泛素蛋白酶体的耙蛋白包括细胞周期调节因子、肿瘤抑制因子、转录激活因子和抑制因子、细胞表面受体及突变和受损的蛋白质，可以影响多种细胞活动。研究表明，P53降解的调节机制与E3连接酶密切相关。很多疾病发生可能与泛素系统功能障碍有关。随着对发病机制的深入了解，泛素系统导致疾病及针对泛素系统治疗疾病逐渐成为医学领域研究的热点之一。本文就泛素蛋白酶体系的一般特性及在骨骼肌分解代谢中的作用作一综述。
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