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[摘要] 目的:观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选取60例乙肝肝纤维化患者, 随机分为两组,治疗组给予复方丹参滴丸和恩替卡韦治疗,对照组只给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察治疗后两组HBV-DNA及肝纤维化指标(HA、LN 、PCⅢ、CⅣ)变化情况。结果:治疗后两组患者血清HBV-DNA、肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标明显低于对照组(P0.05),两组治疗前HBV-DNA水平、肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ、CIV)比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
联合治疗组给予复方丹参滴丸250 mg,3次/d 口服,恩替卡韦0.5 mg,1 次/d 口服;恩替卡韦对照组只给予恩替卡韦0.5 mg,1 次/d 口服。疗程均为6个月。
1.3 观察项目及检测方法
1.3.1 观察项目①治疗前后HBV-DNA水平、HBV-DNA阴转率(血清HBV-DNA�1 000 拷贝/ml);②治疗前后血清纤维化指标:透明质酸(HA) 、层黏连蛋白(LN) 、Ⅲ型前胶原( PCⅢ) 、Ⅳ型胶原(CⅣ)。
1.3.2 检测方法HBV-DNA定量测定采用荧光定量PCR法;血清肝纤维化指标检测采用放射免疫测定(RIA)法。
1.4 统计学方法
采用SPSS11.0统计软件对数据资料进行统计学处理,组间比较采用t 检验和卡方检验。
2 结果
疗程结束时,两组患者血清HBV-DNA 水平均明显下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0. 05);两组患者血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平均较治疗前均下降(P
