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【摘要】 目的 观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组，对照组予常规西药治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液，察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体pro-BNP (NTpro-BNP)水平的变化。结果 参附组临床疗效优于常规组，两者总有效率比较，差异有显著性意义(P0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法：常规西药组按慢性心衰指南予利尿剂、强心甙、β受体阻滞剂、ACEI、硝酸酯、他汀类药物等常规治疗。参附组在常规治疗基础上加用参附注射液（深圳三九医药贸易有限公司产品，批号：100308 ）60 mL，每天1次静脉滴注，每个月治疗10天，疗程6个月。
1.3 观察指标：观察心悸、气促、呼吸困难、咳嗽等症状改善情况；治疗前后经胸超声心动图测定左心室舒张末期内径（LVEDD），左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室射血分数（LVEF）；血浆NTpro-BNP 水平，采用电化学发光双抗体夹心法(Elecsyo2010电化学全自动免疫分析仪，Roche)测定血浆NT2-roBNP的质量浓度。
1.4 疗效标准：参照《中药新药治疗充血性心力衰竭临床研究指导原则》[2]拟定。心功能疗效判定：按NYHA分级方法评定心功能疗效，显效为心衰基本控或心功能提高2级以上者；有效为心功能提高1级但不及2级者；无效为心功能提高不足1级者；恶化为心功能恶化1级或1级以上。
1.5 统计学方法 计量资料用χ±s表示，计数资料用绝对数和百分比表示 ，采用 t检验及χ2检验。P
