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【摘要】 目的 观察瑞芬太尼复合咪唑安定用于宫腔镜手术的可行性和安全性，并与单纯瑞芬太尼用于宫腔镜手术比较。方法 选择需行宫腔镜手术的妇女60例，随机分为两组，瑞芬太尼复合咪唑安定组（A组），单纯瑞芬太尼组（B组）。每组30例。A组术前2 min，静注0.04 mg/kg（浓度为1 mg/ml）瑞芬太尼1.0 μg/kg持续静注60 s，随即以0.1 μg/（kg•min）持续输注，B组：瑞芬太尼1.5 μg/kg持续输注60 s，随后以0.15 μg/(kg•min）持续输注。结果 两组对镇痛效果均表示高度满意，术中两组SBP比较有显著性差异（P0.05）。结论 瑞芬太尼用于宫腔镜手术是安全可行的，但瑞芬太尼复合咪唑安定效果更佳，�
【关键词】
瑞芬太尼; 咪唑安定; 宫腔镜手术
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瑞芬太尼是一种起效迅速，作用消退快，镇痛作用强的u阿片受体激动药。本药长时间输注或反复注射给药，其代谢速度无变化，体内无蓄积。因其可控性强，安全可靠，是目前临床上最接近理想的阿片类药物。�
1 资料与方法�
1.1 一般资料 选择60例ASAⅠ~Ⅱ级，需行宫腔镜手术的妇女，无心肺疾病，随机分为两组，每组30例，瑞芬太尼复合咪唑安定组（A组），单纯瑞芬太尼组（B组）。�
1.2 麻醉方法 两组均未用术前药，常规面罩吸氧（3 L/min）A组术前2 min，静注0.04 mg/kg（浓度为1 mg/ml）瑞芬太尼1.0 μg/kg持续静注60 s，随即以0.1 μg/（kg•min）持续输注，B组：瑞芬太尼1.5 μg/kg持续输注60 s，随后以0.15 μg/（kg•min）持续输注。�
1.3 观察项目 监测两组BP,SpO�2,HR及ECG。若术中HR低于50次/min视为心动过缓，予阿托品提高心率；若SpO�2低于90％视为呼吸抑制，则指令患者深呼吸，若仍未改善则辅助加压给氧。记录；两组瑞芬太尼总用量。两组镇痛效果均采用视觉模拟评分法（VAS）（0分为无痛，10分为难以忍受的剧痛），严密监测并记录术中，术后不良反应如低血压，心动过缓，呼吸抑制等。记录手术结束至早期恢复（睁眼，定向力，做指令动作）时间。两组患者术后均在恢复室观察。�
1.4 统计学方法 数据采用均数±标准差（x±s）表示，计数资料组间比较采用χ.2检验，P
