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【关键词】急性荨麻疹；疗效观察 【中图分类号】R758.24 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8231（2011）10-1677-012010年以来我中心皮肤科门诊部应用五维甘草那敏胶囊(商品名：毒敏克，贵州泛德制药有限公司) 联合依巴斯汀片（商品名：思金，杭州澳医保灵药业有限公司）治疗急性荨麻疹，取得满意疗效，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料：80例急性荨麻疹患者均为2010年1-12月在我中心皮肤科门诊部就诊者，均符合观察的入选标准。即治疗前一个月内未应用过糖皮质激素、免疫抑制剂；半月内未应用过抗组胺药物；无严重心肺肝肾胃等疾病；80例患者中，男34例，女46例；年龄14-62岁；病程1-28天。1.2方法：
1.2.1治疗方法： 将80例急性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40人,男20例,女20例,平均年龄28.9岁(14-58岁),平均病程9.7天(2-25天);对照组40人,男14例,女26例,平均年龄32.2岁(16-62岁),平均病程10.2天(1-28天)。两组在性别、发病年龄、病情轻重的差异无统计学意义，具有可比性。其中，治疗组口服毒敏克一日3次，一次1粒（0.45克），思金一日2次，一次1片（10毫克）；对照组仅给予毒敏克一日3次，一次1粒口服。治疗期间避免接触可能致敏的食物及吸入物。1.2.2疗效观察及评分方法： 对急性荨麻疹患者治疗前及治疗后3h,第1天，第5天进行随访，根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小，按0-4级进行评分，各项评分相加为总积分。1.2.3疗效判定标准 ： 以症状积分下降指数（SSRI）判定疗效。SSRI=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。首次服药以后SSRI>50%的时间视为起效时间。痊愈：SSRI≥95%；显效：SSRI70%-94%；进步：SSRI30%-69%；无效：SSRI
