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【摘要】 目的 观察继发性脊髓损伤大鼠。方法 用组织化学和电子显微镜投射方法观察大鼠脊髓前角运动神经原细胞的变化。结果 继发性脊髓损伤大鼠脊髓前角运动神经细胞化学组织染色的改变。结论 组织化学染色反应物减少及电子显微镜的超微改变证明脊髓继发损伤动物模型制作成功。�
【关键词】
继发性脊髓损伤；化学组织染色；大鼠
急性脊髓损伤后开始时常为不完全性，最后结果常为两种损害机制引起：原发性脊髓损伤和继发性脊髓损伤(SSCI)。继发性脊髓损伤为伤后几小时至几天发生的一系列损伤激活的自身破坏过程，使最初病灶周围原来完整的组织发生自身破坏性病变， 周围神经功能损害逐渐发展。所产生的脊髓损害远远超过了原发性损伤[1]。�
1 材料与方法�
1.1 实验材料
雄性SPF大鼠60只，电子显微镜，化学试剂。�
1.2 实验动物分组
本实验选用雄性健康SPF大鼠60只，体重260～300 g，正常对照组：20只。动物模型组的组织化学染色：20只。动物模型组的电子显微镜组：20只。�
1.3 实验方法�
1.3.1 继发性脊髓损伤大鼠模型制备 1%戊巴比妥钠腹腔麻醉动物(30 mg/kg)，俯卧位固定于立体定位仪上。以T10为中心暴露上下位锥板，咬除椎板，保持硬脊膜完整。在T10阶段节段脊髓表面垫一曲度与脊髓表面一致的3 mm×8 mm塑料片，用30 g重物垂直压迫T10节段脊髓10 min，逐层缝合肌肉皮肤。符合以下条件的大鼠归入损伤组：压迫时身体痉挛性颤动、尾巴痉挛性摆动、双下肢及躯体回缩样扑动；压迫后硬脊膜内充血或水肿，双下肢呈迟缓性瘫痪，斜板实验测定最大角度
