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【摘要】 目的 探讨岩舒苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效。方法 经病理学或细胞学确诊的Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组与单纯化疗组。综合治疗组72例，采用岩舒苦参注射液联合长春瑞滨+卡铂方案化疗；单纯化疗组71例，单纯采用长春瑞滨+卡铂方案化疗。每3周为1个周期，化疗4个周期。2周期后评价疗效，监测治疗前、后患者血常规。结果 综合治疗组和对照组的有效率分别为48.6%和45.1%(P>0.05)，不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制及肾损害。结论 岩舒苦参注射液联合长春瑞滨+卡铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效较好，患者不良反应轻，具有化疗减毒增敏作用。�
【关键词】
岩舒苦参注射液；非小细胞肺癌；化疗
肺癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率呈逐年上升趋势，而大部分非小细胞肺癌患者发现较晚，手术切除的机会明显减少。因此，Ⅲ期非小细胞肺癌患者多采用全身化疗、局部化疗、中医药治疗、免疫治疗及放射治疗等治疗方法。有研究显示，晚期非小细胞肺癌患者化疗有效率为30%~40%，总生存期和平均生存期均有不同程度提高。中医药对肿瘤有一定增敏作用，可以明显改善患者的临床症状和生活质量。我科自2005年8月至2010年7月，针对Ⅲ期非小细胞肺癌，在化疗同时加用岩舒苦参注射液，取得了较好的临床效果。现报告如下。�
1 材料与方法�
1.1 临床资料
143例非小细胞肺癌均经病理组织学或细胞学检查证实，年龄45~75岁，平均59.2岁。患者知情同意分为综合治疗组和单纯化疗组。综合治疗组72例，其中男48例，女24例；年龄47~75岁，平均60.5岁；其中腺癌35例，鳞癌25例，腺鳞癌10例，未分化癌2例；Ⅲa期18例，Ⅲb期22例，Ⅳ期32例。单纯化疗组71例，其中男47例，女24例；年龄45~70岁，平均57.3岁；腺癌38例，鳞癌22例，腺鳞癌8例，未分化癌3例；Ⅲa期20例，Ⅲb期26例，Ⅳ期25例。两组患者均有可测量的病灶，预计生存期>3个月，卡氏评分��［1］�≥70分。两组患者年龄、性别、病理类型分布及疾病分期等方面无明显差别，具有可比性。�
1.2 研究方法
综合治疗组：采用NC方案化疗：长春瑞滨25 mg/m��2�，静脉点滴，第1，8天；卡铂300 mg/m��2�,第1天，21 d为1个周期，共用4个周期，均用昂丹司琼进行止吐治疗。化疗同时静脉滴注岩舒苦参注射液(山西振东制药有限公司生产)20 ml,1次/d，连用14 d，休息14 d。单纯化疗组：采用NC方案化疗：长春瑞滨25 mg/m��2�,静脉点滴，第1、8天；卡铂300 mg/m��2�,第1天，21 d为1个周期，共用4个周期，均用昂丹司琼进行止吐治疗。所有患者每周查1次血常规，出现骨髓抑制时，应用重组人粒细胞集落刺激因子(金磊赛强)提升白细胞治疗。�
1.3 观察指标及疗效评定标准�
1.3.1 疗效评价 根据WHO实体瘤的疗效评价标准��［2］�分为完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，无变化(NC)，进展(PD)，CR+PR为有效(RR)。�
1.3.2 毒副反应 根据WHO抗癌药物急性及亚急性毒副反应标准��［3］�，分为0~Ⅳ度。每个周期评价毒副反应。�
1.4 统计学方法 使用SPSS 10.0统计软件进行分析，计数资料采用χ�2检验，数据资料采用t检验，以P0.05)，PD率分别是6.9%和15.5%(P
