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【摘要】 目的 探讨清热益气颗粒治疗支原体感染非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法 纳入120例支原体感染的非淋菌性宫颈炎患者，随机分为清热益气颗粒治疗组、强力霉素组及两药合用组并观察其临床疗效。结果 3组患者经治疗后，清热益气颗粒治疗组有效率为70.0%，强力霉素组有效率为67.5%，2药合用组有效率为95.0%。2药合用组优于清热益气颗粒治疗组及强力霉素组，差异有显著性意义（P0.05）。结论 清热益气颗粒对支原体感染非淋菌性宫颈炎疗效较好。�
【关键词】 清热益气颗粒;支原体;宫颈炎
1 一般临床资料�
1.1 被试因素 清热益气颗粒由白花蛇舌草、黄柏、丹皮、黄芪组成并由湖南中医药大学第二附属医院药剂科加工成颗粒剂。规格为8 g/包，口服2次/d,共15 d。强力霉素胶囊，由扬州华曙威斯曼制药有限公司生产。批号：20030511（强力霉素系WHO规定临床治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)一线用药，故选用为西药对照品）。规格：0.1 g/粒，口服，2次/d，共15 d。�
1.2 受试对象及分组 观察对象为2003年8月至2004年3月以来湖南中医药大学附二院住院病人中符合本试验纳入标准(支原体感染的宫颈炎)且排除其他性病包括衣原体感染者共120例。按照随机数字表法随机分为清热益气颗粒组（中药组），强力霉素胶囊组（西药组），清热益气颗粒加强力霉素胶囊组（中西药组）各40例。所有病例均为女性非淋支原体感染患者。其中，中药组年龄（32.1±13.0）岁，病程（26.1±14.3 ）d，西药组年龄（31.4±12.5）岁，病程（25.9±15.2 ）d，中西药组年龄（32.4±13.1）岁，病程（25.9±14.7 ）d。用药期间无退出者。3组在年龄、病程等一般资料方面差异无统计学意义（P>0.05），具有齐同可比性。�
1.3 诊断标准 参照卫生部疾病控制司2000年8月颁布的《最新部颁性病诊疗规范和性病治疗推荐方案,非淋菌性尿道炎（宫颈炎）诊疗规范（试行）》:①接触史：患者有非婚性接触或配偶感染史;②临床表现：潜伏期平均为1～3周。女性病人表现为尿道灼热或尿频、尿道口充血、微红或正常，挤压见尿道分泌物，也可无临床症状或见轻微尿痛;③实验室检查：用涂片、培养检查无淋病奈瑟菌的证据。宫颈分泌物革兰染色涂片，在油镜（1 000倍）下平均每视野≥5个为阳性。晨起首次尿或排尿间隔3～4 h的尿液（前段尿15 ml）沉渣在高倍镜（400倍）视野下，平均每视野≥15个多形核白细胞有诊断意义。支原体培养阳性。�
1.4 纳入标准 凡符合诊断标准，不合并其他性病及衣原体等感染，停用任何与支原体有关的治疗药物2周以上，年龄在18～60岁之间的女性病人，并愿意配合治疗，方可纳入。�
1.5 疗效标准 参照卫生部疾病控制司2000年8月颁布的《最新部颁性病诊疗规范和性病治疗推荐方案：非淋菌性尿道炎（宫颈炎）诊疗规范（试行）》拟定。痊愈：自觉症状消失，疗效率达90%，无尿道分泌物，尿沉渣无白细胞，支原体培养阴性。显效：自觉症状及尿道分泌物明显好转，或仅有一种表现未完全消失，尿沉渣无白细胞，支原体培养阴性，疗效率达65%。进步：临床症状好转，实验室检查未转阴，疗效率达30%以上。无效：临床症状无明显改善或加重，实验室检查阳性，疗效率小于30%。�
1.6 统计分析方法 计量资料以均数±标准差（x±s）表示，多组样本均数间比较用F检验，两两之间比较用q检验。治疗前后比较采用配对t检验。计数资料用χ�2检验。以上数据运用SPSS12.0统计软件进行处理。疗效分析采用Ridit分析。�
2 结果与分析�
3组非淋菌性宫颈炎支原体感染患者经治疗后症状、体征均有不同程度的改善。其中，中药组总有效率为70.0%，西药组总有效率为67.5%，中西药组总有效率为95.0%，经统计学处理，中药、西药组间差异无统计学意义（P>0.05）。中西药组与前2组比较均有显著性差异（P
