【低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察】肝素治疗肾病综合征文献

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  【摘要】 目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效。方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗。观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等。结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P   1 资料与方法�
  1.1 一般资料 选取我院2006年9月至2011年2月住院并符合PNS诊断标准��[1]�的80例患者为研究对象,入选标准:①尿蛋白定量>3500 mg/24 h,尿量>1500 ml/d。②肾功能基本正常,肾功能分期符合1992年诊断标准的第Ⅰ~Ⅱ期者。③排除继发性疾病引起的继发性肾病综合征。④无全身感染、心衰、严重肝脏病及血液病及出血性疾病及肾动脉狭窄患者。⑤不符合前4项中一项者不得入选。并将所有患者随机分为2组:对照组40例,男2l例,女19例;年龄23~62岁,中位年龄43.5岁。观察组40例,男22例,女18例;年龄22~65岁,中位年龄44.3岁。2组患者病程7~18个月。2组性别、年龄、病程及测定生化指标等经统计学分析比较,比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。�
  1.2 治疗方法 所有患者在给予抗炎、低盐优质蛋白饮食和利尿消肿对症支持治疗基础上,应用泼尼松开始治疗阶段1 mg/(kg•d)(不超过60 mg/d),清晨顿服,疗程为8~12周,并加用环磷酰胺,每天2~3 mg/kg分次口服,总量治疗前量的1/2,24 h尿蛋白定量

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