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[摘要]利用SPSS软件中Kruskal Wallis Test，介绍如何对毒理学生殖毒理实验中胚胎－胎仔发育毒性实验的各组间骨骼畸形率进行多个独立样本秩和检验，并对主要输出结果进行解释，且对后续的分析提供了统计方法。
[关键词]SPSS；生殖毒理；克鲁斯卡－沃利斯检验；骨骼畸形率
[中图分类号]R195.1；R114 [文献标识码]A [文章编号]1671-7562(2010)06-0627-03
生殖是哺乳动物种族繁衍的正常生理过程，其中包括生殖细胞(精子和卵细胞)发生，卵细胞受精、着床、胚胎形成、胎儿发育、分娩和哺乳等过程。外源化学物与机体接触后可能会干扰生殖发育的任何环节，并造成损害作用。
在药物临床前毒理学中，生殖毒理学是对新药评价的重要一环，其中如大鼠生育力与早期胚胎发育毒性实验中亲代的交配率、受孕率、死亡率；雄鼠精子畸形率，孕鼠中活胎率、吸收胎率、死胎率、临产前死亡率；大鼠胚胎一胎仔发育毒性实验中母体交配率、受孕率和死亡率；每窝胎鼠的活胎率、吸收胎率、死胎率及外观、内脏和骨骼畸形发生率等都是评价药物非临床实验结果的重要标准。
SPSS(Statistical Product and Service Solutions)forWindows软件由于其操作简单，分析结果清晰、直观，已经在我国的社会科学、自然科学的各个领域发挥了巨大作用，该软件还可以应用于经济学、生物学、心理学、地理学、医疗卫生、体育、农业、林业、商业、金融等各个领域。作者以大鼠胚胎。胎仔发育毒性实验中胎仔的骨骼畸形率为例，用SPSS17.0软件进行分析统计，对SPSS在毒理学生殖毒理实验中的应用进行了研究和探讨。
例：某大鼠胚胎。胎仔发育毒性实验中，供试品高、中、低3个剂量及阳性对照、空白对照组各只母鼠所产胎鼠的骨骼畸形率结果见表1。
1. 数据格式
在SPSS软件中将上表数据输入成图1的格式，有100行，2列，即组别(Group，其中1为高剂量组，2为中剂量组，3为低剂量组，4为阳性药组，5为空白对照组)和畸形率(Value)。
2. 操作过程
2.1 数据转换
打开Transform，点击Computer Variable，弹出Computer Variable对话框，如图2，在Target Variable框中输入转化后变量的名称，本例中命名为Transform，在表达框(Numeric Expression)内输入命令语句Arsin(Value)，点击“oK”，在数据输入栏内会出现反正弦转化后的数值“Transform”，如图3。
2.2 数据统计操作
本实验中各组骨骼畸形率经反正弦平方根变换后，采用Kruskal Wallis非参数方差分析比较有无显著差异性，组间两两比较则需要用Wilcoxon秩和检验。单击SPSS中“Analyze”，在下拉菜单中寻找“Nonparametric Tests”，在其中寻找“K IndependentSamples”，点击其中的多个独立样本的秩和检验“Testsfor Several Independent Samples”对话框，如图4所示。
将“Transforrn”调入“Test Variable List”，“Group”调入“Grouping Vanable”对话框，激活“Define Range”。在图5中给出组的范围“1”和“5”，单击“OK"’输出结果。
2.3 结果分析
表2中“Group”代表组别，“N”代表参与统计的样本数，“Total”为参与统计的总样本数，“Mean Rank”为平均秩次值。
表3中，表示用“Kruskal wallis Test”(实质上用chi-square)作近似计算，P=0.001，差异具有统计学意义。
3. 讨论
在本例结果的统计分析中，虽然经多个独立样本秩和检验计算后P值为0.001，我们拒绝无效假设H0，只能作出总体上有显著性差异的结论。即该实验5组动物中，总体上各组的骨骼畸形率有显著性差异，仅仅通过Kruskal wallis Test无法证明各组间两两比较后差异。如需要对各组间进行两两比较，研究空白组、阳性对照组与给药各组之间骨骼畸形率的差异，要对比较组采用wileoxon秩和检验进行统计分析。
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