沐舒坦静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察|慢性阻塞性肺病伴急性加重

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  [摘要]目的 探讨沐舒坦静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 选择COPD急性发作患者80例,随机分为两组,1组患者根据临床表现、病情及病原体情况合理使用抗生素及对症治疗(吸氧、吸痰、平喘等),治疗组在此基础上加用沐舒坦。结果 两组治疗前后血气分析及肺功能指标比较,如PCO2、PO2及FEV1均较治疗前明显改善(P0.05,无显著性差异,有可比性。
  1.2治疗方法
  两组患者均根据临床表现、病情及病原体情况,合理使用抗生素及对症治疗(吸氧、吸痰、平喘等),治疗组在此基础上加沐舒坦(德国勃林格殷格翰公司生产)30mg,2次/d静脉滴注,疗程7~10d。
  1.3观察指标
  记录治疗前后肺功能、血气分析指标,每日观察记录患者体温、咳嗽、痰量及喘息的变化。
  1.4疗效评定
  对患者的咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音情况(按无、轻、中、重记为0、1、2、3分)进行病情判断及评分[2]。按照中华人民共和国卫生部药政局制订的《祛痰、止咳药物临床指导原则》进行疗效评估[3],将临床疗效分为临床控制、显效、有效、无效4个等级。临床控制主要症状、体征消失或基本消失,客观指标恢复正常,治疗后总积分(治疗前积分-治疗后积分)×100%减少≥90%;显效:主要症状、体征明显缓解,客观指标接近正常,治疗后总积分减少70%~89%;有效:主要症状、体征好转,客观指标有所改善,治疗后总积分减少30%~69%;无效:症状、体征无变化,客观指标转化不明显或加重,治疗后总积分减少不足30%。
  1.5统计学处理
  应用SPSS10.0统计软件。计量资料以(χ±s)表示,采用χ2及t检验。
  
  2结果
  
  2.1两组临床疗效比较
  结果观察组总有效率明显高于对照组(P

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