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文章编号：1004―9231(2006)07―0330―02 我国血源性乙肝疫苗于1985年底问世，1995年酿酒酵母重组和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)重组乙肝疫苗也相继投产，投产前后都进行了以新生儿为主的临床观察，证明是安全有效的。10μg／mL血源性乙肝疫苗以0、1、6月程序免疫出生于表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)双阳性母亲的新生儿，母婴围产期传播阻断率为42．9％；20，μg／mL 3针免疫后阻断率为67．4％；第一针30 μg／mL，第二、三针10μg／mL免疫后阻断率为75．6％；三针均用30，μg／mL免疫的阻断率为82．3％，剂量效应明显(P[1]。
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