【www.zhangdahai.com--感谢信】
【摘要】 目的 构建SATB1基因慢病毒载体,为其体内外实验研究提供依据。方法 将靶向SATB1基因的shRNA 表达序列连接到慢病毒载体pGCSIL�GFP中,获得pGCSIL�GFP�shSATB1质粒,经PCR 和测序鉴定后与慢病毒包装质粒pGCSIL�GFP�shSATB1 通过Lipofectamine 2000共转染至细胞293T,包装产生病毒液, 测定其滴度。结果 PCR扩增和测序结果证实,SATB1shRNA 核苷酸链序列插入正确,包装慢病毒产生病毒悬液的滴度为2×107pfu/ml。结论 成功构建人SATB1基因慢病毒载体。�
【关键词】 SATB1;RNA干扰;慢病毒��
