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【摘要】: 目的:在复方天麻颗粒中增加薄层鉴别法｡方法:本文采用了薄层色谱法,对该方剂中的主药天麻､麦冬进行了定性鉴别｡结果:天麻､麦冬的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性无干扰｡结论:该方法可靠,可用于该药品的质量控制｡
【关键词】:复方天麻颗粒 薄层色谱法 天麻 麦冬
【中图分类号】R284.1;R286.0 【文献标识码】B 【文章编号】1007-8517(2008)07-0039-02复方天麻颗粒是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十二册中的颗粒剂,具有健脑安神之功效｡主要用于失眠健忘,神经衰弱以及高血压引起的头昏头痛｡本标准中对该品种只做了简单的性状检查,鉴别项只有一项理化鉴别, 缺少了有效控制主药的方法｡因此,本文采用了薄层色谱法,对该方剂中的主药天麻､麦冬进行了定性鉴别｡
1仪器与试药
超声波清洗器(宁波市海曙达盛超声波仪器厂);三用紫外分析仪(上海仪器厂);1004电子天平(上海天平仪器厂);硅胶G和硅胶H (青岛海洋化工厂);天麻对照药材;麦冬对照药材;复方天麻颗粒(市售);所用化学试剂均为分析纯｡
2方法与结果
2.1天麻的鉴别
2.1.1 供试品溶液的制备取本品5g,加甲醇溶液20ml,超声处理30分钟,离心,过滤,溶液浓缩至5ml,取上清液作为供试品溶液｡
2.1.2 对照品溶液的制备取天麻0.5g,用甲醇制
2.1.3 薄层层析吸取供试品溶液,对照品溶液各10μI,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(9∶1∶0.2)为展开剂,上行展开,展距10cm,取出,凉干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰｡供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点｡(见图1)
2.2麦冬的鉴别
2.2.1 供试品溶液的制备取本品10g,加水30ml,溶解,加盐酸2ml,加热煮沸5分钟,冷却后用三氯甲烷30ml萃取,取三氯甲烷层,蒸干,蒸干物加三氯甲烷1ml溶解,作为供试品溶液｡
2.2.2 对照药材溶液的制备取麦冬对照药材,加水20ml, 煎煮10分钟, 过滤, 取滤液加盐酸0.5ml, 制得对照药材溶液, 超声处理30分钟,离心,过滤,溶液浓缩至5ml,取上清液作为供试品溶液｡
2.2.3 薄层层析吸取供试品溶液,对照品溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰｡供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点｡(见图2)
3讨论
复方天麻颗粒为多味中药组成的复方制剂,收录于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十二册,在该标准中对该品种只做了简单的性状检查,鉴别项只有一项理化鉴别,缺少了有效控制主药的方法｡本文采用了薄层色谱法,对该方剂中的主药天麻､麦冬进行了定性鉴别｡方法可靠,专属性强,重现性好,操作简单方便,可作为复方天麻颗粒质量标准控制的有效鉴别方法｡
参考文献
〔1〕国家药典委员会,中华人民共和国药典.(一部) 〔M〕. 北京:化学工业出版社,2000,44,48
〔2〕孙毓庆主编. 分析化学〔M〕,北京:人民卫生出版社,2001
(收稿日期:2008.4.20)
