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[摘要] 目的：分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点，并结合临床应用实例进行相关性研究。方法：回顾性分析2009年1月～2010年1月本院采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主治疗的98例下呼吸道感染患者的临床资料，并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度，分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点。结果：复方制剂中哌拉西林钠的cmax 为（138.70±25.53） mg/L，消除半衰期t1/2为（0.88±0.39） h，尿药回收率为（43.6±12.3）%；舒巴坦的cmax 为（35.10±4.68） g/L，消除半衰期t1/2为（1.02±0.15） h；12 h尿药回收率为（41.5±19.4）%。98例患者有效率明显高于单用哌拉西林的患者，组间差异具有统计学意义（P0.05），具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 药代动力学测定方法采用Agilent1100Series高效液相色谱仪测定患者服药后0～2、2～4、4～8、8～12 h的血样和尿样中哌拉西林钠和舒巴坦的浓度，验证两者的半衰期。
1.2.2 治疗方法观察组采用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗，1次1 250 mg（其中含哌拉西林1 000 mg，舒巴坦250 mg），每日1次静脉滴注。对照组采用哌拉西林钠治疗，1次1 000 mg，每日1次治疗。
1.3 统计学处理
采用SPSS 17.0对所得数据进行统计学分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，显著性对比采用t检验；计数资料采用百分率表示，显著性对比采用卡方检验，以P
