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１３６份药品不良反应报告分析药品不良反应报告和监测管理办法

发布时间：2019-03-03 浏览：次来源：其他范文手机版

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　　文章编号：1009－5519(2009)03－0458－01　中图分类号：R9　文献标识码：B 　　　　近年来，受医院销售药物品种快速增加、引进新特药品种增多、联合用药及不合理用药等因素的影响，药品不良反应(ADR)发生率相应增加。国内统计资料显示，我国因ADR导致死亡人数占全部死亡病例的7.7％，高于欧洲发达国家。我国出现的不良反应事件如龙胆泻肝丸、鱼腥草注射液、欣弗(克林霉素磷酸酯注射液)等，一再给人们敲响警钟。为了解ADR发生情况，为临床安全、合理、有效用药提供参考，现将我院2006年6月～2008年6月收集的136份ADR报告进行统计分析。

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