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[摘要] 目的:观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的疗效。方法:采用回顾性分析的方法,将60例首发缺血性脑卒中患者分为阿司匹林组和阿托伐他汀+阿司匹林组。观察用药后两组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应情况。结果:ATT-ASA组治疗后与治疗前的血脂水平比较,差异具有统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2治疗方法
阿司匹林(ASA)组:口服肠溶阿司匹林片100 mg,1次/d;阿托伐他汀+阿司匹林(ATT-ASA)组:口服阿托伐他汀20 mg/d,肠溶阿司匹林片100 mg,1次/d。
1.3 检测指标
在正常饮食情况下,测定治疗开始时、6个月、1、2年空腹静脉血脂水平。采用酶试剂法测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则采用直接测定法,试剂盒由浙江伊利康生物技术有限公司提供,操作步骤严格按照说明书执行。
1.4 统计学处理
通过统计学软件SPSS 12.0建立数据库,采用t检验和卡方检验分析,P0.05);两组治疗后比较,ATT-ASA组治疗生化指标恢复明显优于ASA组(P0.05);两组治疗后比较,ATT-ASA组治疗生化指标恢复明显优于ASA组(P
