【www.zhangdahai.com--领导述职报告】
摘要：目的：探讨反义TIMP-1对实验性肝纤维化中TIMP-1及MMP-13表达的影响。方法：抽提TIMP-1/PCDNA3．1(+)重组质粒、PCDNA3．1(+)表达质粒，以脂质体Lipofectmine2000包埋；以复合因素复制肝纤维化大鼠模型，分为正常对照组(12只N)、肝纤维化组(19只C)、空质粒对照组(19只P)、反义TIMP-1组(11只AT)，P组、AT组定期给予腹腔注射脂质体包埋好的PCDNA3．1(+)、TIMP-1／PCDNA3．1(+)质粒50μg，实验周期满时，取剩余N组(12只)、AT组(11只)、C(11只)、P(10只)肝组织；应用HE染色、VG染色观察肝组织病理形态学变化，进行肝纤维化分级，应用SABC法行切片染色，并采用图像分析系统对阳性部位行灰度值测定；采用SPSS软件做方差分析(多个样本均数的两两比较)，P0．05)；正常对照组与各实验组之间的病理学分级有显著性差异(P0．05)。结论：反义TIMP-1/PCDNA3．1(+)真核细胞表达质粒使TIMP-1、MMP-13的表达受到抑制。
关键词：反义；TIMP-1；MMP-13；胶原Ⅲ；肝纤维化；细胞外基质
