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川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合症，1967年日本学者川崎富作首先报道。由于本病是一种急性发热性全身血管炎性疾病，易至多个系统受损，尤其以冠状动脉损害为甚,可引起冠状动脉瘤或狭窄，危及患儿生命,现已成为小儿后天性心脏病的主要原因之一［1］。 本文通过对我院收治的30例KD患儿临床资料的回顾性分析，旨在提高临床医师对本病的认识，减少误诊率，提高诊治水平。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2001年10月至2009年11月我院收治的30例KD患儿，其中男20例，女10例。发病年龄：1~3岁者8例，>3~5岁者5例，>5岁者4例。2001年10月至2005年10月发病者12例，2005年11月至2009年11月发病者18例，均采用1988年东京国际川崎病会议诊断标准。
1.2 方法 对30例确诊为川崎病的患儿，进行回顾性分析其发病情况、主要临床表现、实验室及超声心动图检查结果、疗效及误诊情况。
2 结果
2.1 发病情况 发病率2001年10月至2005年10月发病共12例，占40%，2005年10月至2009年11月18例，占60%，近四年比前四年增加了1.5倍。发病年龄
