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【摘要】 目的：探讨立止血联合思密达治疗新生儿消化道出血的临床疗效和用药安全性。方法：通过对本院2011年6月-2011年12月消化道出血的新生儿30例，随机分成2组，两组均使用常规纠正缺氧和酸中毒、禁食、抗感染、补液支持治疗等治疗，治疗组15例在此基础上使用治疗组在基础治疗上应用思密达联合奥曲肽治疗，对比两组的治疗效果和不良反应。结果：治疗组总有效率为100%,高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P0.05)，具有可比性。
1.2 常规治疗
1.2.1 一般处理：快速准确检查患者血常规、血型血交叉、电解质等，以备抢救之用。病人绝对卧床、禁食、插胃管。注意误吸引起的肺部感染。
1.2.2 补充血容量，纠正失血性休克：根据患儿的病情、出血量及时补充血浆、代血浆病情严重者准备新鲜血液，以保证足够的、有效的血循环量，输血标准是要求患儿的血红蛋白最好不低于90g/L。
1.3 治疗方法 治疗组：治疗组在常规治疗基础上给予将思密达0.5～1.0g 加生理盐水5-10ml胃内保留，并轻轻转动体位，使药物与出血部位充分接触；立止血( 瑞士索高药厂产品) 0.1 k u/( k g・次)静脉推注。同时0.1 k u/( k g・次) 肌肉注射， 每日1次。
1.4 疗效判定 显效：用药48h内出血停止(无继发出血现象，胃管内再未抽出咖啡样液体或鲜红色液体， 大便逐渐转色或1 天以上无大便)；有效：用药72h内出血停止；无效：用药72h后胃管内仍有咖啡样液体或黑便者。平均止血时间按大便转黄、潜血实验阴性为标准。
1.5 统计学处理 采用SPSS16.0对所得数据进行统计分析，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间显著性比较采用T检验;计数资料以%表示，组间显著性比较采用卡方检验，以P＜0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
治疗组总有效率为100%,高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P
