【www.zhangdahai.com--英语演讲稿】
【摘要】 目的 探讨HMGB1/RAGE蛋白在食管鳞癌中的表达及其对食管鳞癌预后判定的作用。方法 以食管鳞癌旁正常组织40例为对照,免疫组化检测80例食管鳞癌组织HMGB1、RAGE蛋白的表达,分析HMGB1、RAGE表达与临床病理因素的关系及其对食管鳞癌预后的影响。结果 HMGB1、RAGE蛋白在食管鳞癌组织和正常鳞状上皮的阳性表达率分别为47.5%vs17.5%和72.5%vs42.5%,差异均具有统计学意义;HMGB1、RAGE蛋白的阳性表达与食管鳞癌浸润深度、淋巴结转移及TNM分期正相关(P 1.5 统计学方法 采用SPSS 15.0统计学软件包进行统计学处理,采用Chi-square检验分析,两种蛋白表达相关性采用Pearson相关分析。生存分析采用Kaplan-Meier生存曲线分析,并用Log-rank(时序检验)进行检验,采用Cox回归(Wald检验)分析临床参数和HMGB1/RAGE蛋白表达对生存的影响。以α=0.05作为检验水准。
2 结果
2.1 HMGB1、RAGE蛋白在食管鳞癌组织中的表达情况 HMGB1主要在癌细胞核内表达,在正常组织多数不表达(见图1 A-C);由表1可见,HMGB1蛋白在食管鳞癌组织和正常鳞状上皮的阳性表达率为47.5% vs17.5%,差异有统计学意义(P=0.000)。RAGE在正常食管鳞状上皮及癌组织均有不同程度表达,主要表达于细胞膜,细胞浆也有一定程度表达(见图1 D-F)。本实验结果显示RAGE蛋白在食管鳞癌组织和正常鳞状上皮的阳性表达率为72.5%vs42.5%,有统计学差异(P=0.000,见表1)。
图1-A 食管正常鳞状上皮中HMGB1阴性表达 ×400
图1-B 食管鳞癌组织中HMGB1阳性表达×400
图1-C 食管正常鳞状上皮中HMGB1阴性表达 ×400
图1-D 食管正常鳞状上皮中RAGE阳性表达 ×400
图1-E 食管鳞癌中RAGE低表达×400
图1-F 食管鳞癌中RAGE高表达×400
表1
HMGB1、RAGE表达与食管鳞癌临床病理参数的关系
临床病理特征HMGB1(例)
阴性阳性 P值
RAGE(例)
低表达 高表达 P值
年龄(岁)
≥60171816 19
0.05),随着浸润深度和TNM分期的增加而逐渐升高(r分别为0.567、0.671,P [3] 许良中,杨文涛.免疫组织化学反应结果的判断标准.中国癌症杂志,1996,6(4):229-231.
[4] 巴再华,马 杰,刘海静. 食管癌预后生物学指标的研究现状.济宁医学院学报, 2007, 30(4):349-350.
[5] Scaffidi P, Misteli T, Bianchi ME. Release of chromatin protein HMGB1 by necrotic cells triggers inflammation. Nature, 2002,418:191-195.
[6] Hori O, Brett J, Slattery T,et al. The receptor for advanced glycation end products (RAGE) is a cellular binding site for amphoterin Mediation of neurite outgrowth and co-expression of rage and amphoterin in the developing nervous system. Biol Chem,1995,270(43):25752-25761.
[7] Craig D, Logsdon, Maren K,et al. RAGE and RAGE Ligands in Cancer. Current Molecular Medicine,2007, 7:777-789.
[8] Xiaoqin Du,Xin Fu,Quan Hao. Expression and Clinical Significance of HMGBl and RAGE in CervicaI Carcinoma. Chinese Journal of Clinical Oncology,2007,4(6):343-346.
[9]Kuniyasu H, Oue N, Wakikawa A,et al. Expression of receptors for advanced glycation end products (RAGE ) is closely associated with the invasive and metastatic activity of gastric cancer.J Pathol,2002,196 (1):163-170.
[10] Goldin A, Beckman JA, Schmidt AM, et al. Advanced glycation end products:sparking the development of diabetic vascular injury. Circulation,2006,114(6):597-605.
[11] van Beijnum JR, Dings RP, van der LE, et al. Gene expression of tumor angiogenesis dissected:specific targeting of colon cancer angiogenic vasculature.Blood,2006,108(7):2339-2348.
[12] Huttunen HJ, Kuja-Panula J, Sorci G, et al. Coregulation of neurite outgrowth and cell survival by amphoterin and S100 proteins through receptor for advanced glycation end products (RAGE) activation. Biol Chem,2000,275(51):40096-40105.
[13] Taguchi A, Blood DC, delToro G, et al. Blockade of RAGE-amphoterin signalling suppresses tumour growth and metastases. Nature, 2000,405:354-360.