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病理标本固定是组织处理的第一步,也是关键一步之一。我省气温低,低温持续时间长(每年9月-4月)。组织固定不充分是影响切片质量的主要原因之一。为了解决这一问题,我采取下列方法,经过每年9月-4月的3年实践,结果较满意,现介绍如下。
1 材料
2009年9月至2010年1月手术切除标本40例,取材(大小不超过1.5 cm×1.5 cm×0.3 cm)后,随机分为A、B两组各20例。盛500 ml 20%、10%甲醛液的脱水缸各一个,恒温水浴箱一台,脱水框2个。
2 方法
2.1 将盛20%甲醛液的脱水缸提前1 h放入40℃的恒温水浴箱中,再将装有A组标本的脱水框放入脱水缸中3 h取出,脱水、透明、浸蜡。
2.2 装有B组标本的脱水框直接放入室温下10%的甲醛液中3 h取出,脱水、透明、浸蜡。
3 结果
A组:组织脱水、浸蜡良好,切片易切,染色鲜艳均匀,组织结构清晰。B组:存在不同程度的切片困难、脱片。
4 讨论
4.1 标本的固定受取材组织的大小、固定时间的长短、固定液有效浓度和温度的影响,在前两者条件相同的情况下,利用加温和增加固定液浓度来增强固定剂的渗入,达到充分固定的目的。天气寒冷造成固定渗透力减弱,标本固定不彻底,特别是结构致密的组织,如子宫、脾脏等。
4.2 恒温水浴箱加温固定时,恒温水浴箱的水位要超过脱水缸内20%甲醛的液面,20%甲醛的液面要淹没脱水框。恒温水浴箱40度时,不会引起组织变硬、变形。此方法简单、易操作,在高原地区寒冷季节应推广。
