螺内酯和卡托普利【螺内酯联用卡托普利治疗心力衰竭疗效观察】

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  【摘要】 目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利和醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法25例心力衰竭患者为治疗组,联合服用卡托普利及螺内酯治疗;23例心力衰竭患者对照组予以卡托普利及速尿或双氢克尿噻治疗,经4~6周治疗后观察血压和心功能的改善情况。结果 治疗组显效及有效23例,无效2例,总有效率92%。对照组显效及有效17例,无效6例,总有效率为73.9%。有效率之间的显著性差异采用χ2 检验,P2 检验。
  
  2 结果
  
  2.1 疗效结果 治疗组显效及有效23例,无效2例,总有效率为92%。对照组显效及有效17例,无效6例,总有效率为73.9%。有效率之间的显著性差异采用χ2 检验。检验,P[1]。ACEI和醛固酮拮抗剂均可有效地对抗RAAS的激活,但是单独应用ACEI 3~12个月即可出现所谓“醛固酮逃逸”现象。一般来说,心力衰竭患者,存在高肾素、血管紧张素和继发性醛固酮(ALD)增高。高ALD血症不仅能导致水钠潴留和病情恶化,而且还能刺激胶原合成,加速心肌纤维化,还可引起低钾低镁[2]。卡托普利是ACEI类药,具有抑制肾素、血管紧张素醛固酮系统(RAAS)作用,可预防左室重构,抑制交感神经活性,有助于纠正心力衰竭时低血钾、低血镁。但长期使用会出现ALD“脱逸”现象,即开始使用时血中ALD水平迅速降低,但以后血ALD降低作用趋于微弱或不恒定,安体舒通为醛固酮抑制剂,在受体部位拮抗ALD作用,两者连用是最强的抗ALD治疗[3]。小剂量安体舒通(20 mg,1~2次/d),对抑制心血管的重构,改善心力衰竭的远期预后有较好的作用[4]。�
  螺内酯与ACEI联合应用导致高血钾是临床担心的主要问题。国外报道卡托普利或依那普利与螺内酯联用血钾升高较多见,但停药后血钾下降,且高血钾并不影响病死率[5]。所以联合用药期间应限制补钾,再者是要经常检测血钾和肌酐,若血钾水平≥5.5 mmol/L,及时停用螺内酯和卡托普利。只要注意这些问题卡托普利与螺内酯联合应用仍然是安全的。�
  
  参考文献
  [1] 杨景宁,林桂珍,肖玉梅,等.巯甲丙脯酸与螺内酯联合治疗老年人充血性心力衰竭并室性心律失常.临床心血管病杂志,2001,9(17):405-406.
  [2] 戴闺柱.慢性心力衰竭治疗的现代概念.中华心血管病杂志,2000,28(1):75-78.
  [3] 程远植.醛固酮拮抗剂螺内酯在慢性心力衰竭治疗中的作用机制和应用进展.中华心血管病杂志,2003,32(1):72-74.
  [4] 顾复生.醛固酮对心力衰竭的有害作用与醛固酮(受体)拮抗剂.中国循环杂志,2002,17(4):25-26.
  [5] 韩兰唐,高云英,王立新,等.螺内酯对老年重度心力衰竭的疗效.临床荟萃,2003,18(9):508-510.

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