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[摘要] 目的:观察布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:50例年龄4个月～3岁的本科住院的喘息性肺炎患儿,随机将其分为两组,治疗组25例,对照组25例,两组均给予综合治疗。治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗。对照组在综合治疗基础上予以琥珀酸氢化可的松和平喘药治疗。结果:治疗组治愈率为88.0%,对照组治愈率为56.0%,治疗组明显优于对照组(χ2=6.378,P0.05),具有可比性。
1.2 方法
所有的患儿均采用相同的综合性治疗,包括抗感染、吸氧及镇静等治疗。治疗组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,无锡阿斯利康制药有限公司生产,含布地奈德0.5 mg/2 ml)、特布他林雾化液(商品名:博利康尼,无锡阿斯利康制药有限公司生产,含特布他林2.5 mg/ml)联合雾化吸入治疗。用法:特布他林1.0 ml,布地奈德2 ml,每日2 次雾化吸入,疗程3～5 d。对照组除综合性治疗外,静脉滴注激素和平喘药等;方法:琥珀酸氢化可的松5 mg/kg,1次/d,疗程3～5 d。雾化吸入装置:德国百瑞公司产空气压缩泵动力雾化器。
1.3 观察项目与临床疗效判断
观察咳喘、肺部哮鸣音、湿�音消失及住院时间。治愈:5 d以内咳、喘、肺部哮鸣音、湿�音完全消失;好转:5 d 后无喘、憋,肺部哮鸣音消失,湿�音未完全消失;无效:7 d 后咳、喘减轻,肺部仍有哮鸣音、湿�音等。
1.4 统计学方法
计量资料用(x±s)表示,采用t检验,计数资料用率表示,组间率的比较采用χ2检验。
2 结果
2.1 两组治愈率比较
治疗后,治疗组的治愈率为88.0%,对照组为56.0%,治疗组的疗效明显优于对照组。见表1 。
2.2 两组主要症状、体征持续时间比较
治疗组症状、体征恢复时间与对照组比较,差异有统计学意义(P
