纤维肉瘤影像学表现_锁骨中心型骨纤维肉瘤影像学征象分析

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  【摘要】目的:探讨锁骨骨纤维肉瘤的影像学特征,提高诊断准确率。方法:我院2002~2007年全部经过X线、CT、MRI、ECT系统检查并做手术为病理所证实的2例锁骨骨纤维肉瘤回顾性分析。结果:X线平片显示,锁骨胸骨端骨质溶骨性破坏有或无病理性骨折,无骨膜反应。CT除上述征象外,可见骨端周围软组织肿物,溶骨区见残留骨嵴。MRI显示病灶溶骨区被不均匀等T1长T2信号影占据,周围见等T1略长T2软组织肿块影及低信号小索条影。ECT显示右侧锁骨局限性放射性异常浓聚。结论:除应做常规X线检查外,还可以选择MR、ECT检查,以提高锁骨中心型骨纤维肉瘤的诊断准确性。
  【关键词】锁骨;骨纤维肉瘤;X线平片; ECT; CT; 磁共振成像
  文章编号:1009-5519(2008)12-1785-02 中图分类号:R445 文献标识码:A
  
  锁骨骨纤维肉瘤较少见,极易误诊。目前,仍首选为影像学检查方法。作者对我院2例患者结合临床、影像、病理进行分析,旨在探讨该病的影像学特征,提高该病诊断的准确率。
  
  1 临床资料
  
  例1,患者男,50岁,2004年3月以右侧锁骨胸骨端疼痛10个月伴渐行性局部隆起为主述来诊。在10个月前于上肢用力时觉右侧锁骨胸骨端疼痛,当时未引起注意,后渐行性加重,为隐痛,可耐受,无夜间痛。局部逐渐隆起,不发热。查体:仅见右侧锁骨胸骨端局部隆起,表面稍红,有轻压痛,不热,上肢运动患部稍痛,质地骨样硬,实验室检查:血常规及碱性磷酸酶均未见异常,结核菌素试验(+)。
  例2,患者男,37岁,2005年5月以左锁骨胸骨端隐痛1年伴局部稍肿胀为主述来院,查体:局部稍红,有轻微隆起,轻压痛,质地骨样硬,不发热,实验室检查:血常规、血清钙磷及碱性磷酸酶均正常,胸部摄片除锁骨外未见异常。
  
  2 结果
  
  2.1 X线表现:由于骨纤维肉瘤可能来自髓腔或骨膜,细胞学方面可能分化良好或有高度间变,因此它的X线表现是多种多样的。中心型纤维肉瘤开始于髓腔,显示为骨内病变。分化较好、生长缓慢的纤维肉瘤表现为囊状破坏,甚至为扩张性改变,其间有长残留的骨嵴,到一定阶段,肿瘤的某一局部生长活跃时,可以突破骨皮质向软组织内浸润。例1:右侧锁骨胸骨端髓腔骨质呈囊状破坏,约3 cm×2.5 cm大小,骨皮质无膨胀扩张及骨膜反应,但可见病理性骨折,病变破坏区有少量残余骨嵴。例2:左侧锁骨端骨质囊状破坏,骨皮质部分消失,破坏区内有絮状残余骨嵴,无骨膜反应。
  2.2 CT表现:CT表现与平片基本相似,可见锁骨胸骨端髓腔内囊状骨质破坏,骨皮质变薄,未见骨膜反应,在软组织窗可见软组织肿块影,胸壁表面局限性隆起。
  2.3 MRI表现:髓腔内肿瘤呈等略长T1混杂、长T2信号影,周围软组织肿块呈等T1等T2信号影,病灶信号不均匀。
  2.4 ECT表现:右侧锁骨浓聚灶呈团块状,超越正常骨皮质界限,范围较X线平片大,因周围较轻病损得以显示,病灶为单发,未见全身其它部位有转移。
  2.5 术后病理结果:纤维肉瘤高分化,包膜不完整,灰白灰红,细腻,瘤细胞呈梭形,大小不等,排裂囊状、旋涡状、核梭形,有异行病理性核分裂。可见多核、畸形核瘤细胞。
  2.6 鉴别诊断:中央型骨纤维肉瘤主要与溶骨型骨肉瘤鉴别,后者以溶骨破坏为主,无钙化点,一般伴有巨大软组织肿块,而纤维肉瘤属低恶肿瘤,髓腔内囊状透亮区偶见小钙化点,骨皮质局限性变薄,且常易突破,并引起相应的软组织侵犯,骨膜反应轻。发病年龄前者较后者大。与溶骨性转移瘤的鉴别,转移瘤常为多发,经详细检查可能发现原发灶。与动脉瘤样骨囊肿鉴别,因其腔内有充满血液的血池,故在MR像上能见到含铁血黄素之T2W低信号影。因软骨化骨均可能发生骨巨细胞瘤,还需与之鉴别,后者一经恶变,增长迅速。滑膜肉瘤较骨纤维肉瘤之骨质破坏为轻,两相鉴别较为困难。
  
  3 讨论
  
  骨纤维肉瘤占恶性骨肿瘤6.2%,男性多于女性,比例约为1.9∶1,年龄在11~50岁间,以轻壮年居多,发病部位以股骨、胫骨多见,占52.6%,颌骨、肱骨约占22%,骨盆、脊椎、腓骨、肩胛骨亦可见,肋骨、锁骨少见,手足骨未见报道。本病大多单发,偶有累及其他内脏者。 临床表现:病程较缓慢,局部疼痛肿胀,疼痛为间歇性较轻,渐加重,部分有病理性骨折,恶性程度高者可有肺转移。X线表现:骨破坏依病理分化程度不同有差别,或呈边界清晰膨胀硬化性破坏,或呈溶骨性破坏,或为边界模糊境界不清的虫蚀样破坏。瘤骨钙化及残留骨较少出现。可见软组织肿块,亦可见骨膜反应及病理骨折。血管造影大部分病区血管增加且不规则,粗细不均,新生血管壁薄弱,缺少弹性,邻近动静脉受阻,有瘤染色。血管丰富者,肿瘤细胞分化差。
  本组病例临床表现、X线及CT征象与既往理论基本一致。发病部位均为锁骨胸骨端,溶骨性、囊性破坏,无膨胀,少有骨膜反应,周围有软组织肿块,不同的是提供了MR及ECT的影像资料,后两者的结合可以为病变良恶性提供更为可靠的判定依据。MRI和ECT表现虽无特异性,但对软组织成分分析、肿瘤出血及肿瘤的恶性程度有重要意义。即便如此,术前准确的判定肿瘤的组织类型仍然是困难的,还需活检或手术加以正确诊断。另外提出本组病变之目的,也是为提醒同行医师注意,随着对本病的深入认识,在本病少见的锁骨发现骨病时也应想到本病之可能,除应做常规X线检查外,还可以选择MR、ECT检查,以提高锁骨骨纤维肉瘤的诊断准确性和积累丰富影像学信息[2]。
  
  参考文献:
  [1] 周康荣,陈祖望.体部MRI磁共振成像[M].上海:上海医科大学出版社,2000.9.
  [2] 张如明.骨肿瘤分类的演进――2002年WHO骨肿瘤分类介绍[J].中华骨科杂志,2006,4:256.
  收稿日期:2008-03-04

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本文来源:http://www.zhangdahai.com/gerenwendang/rudangzichuan/2019/0302/1176.html

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