【艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察】 肺癌化疗一次多少钱

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  [摘要] 目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:将40例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(艾迪注射液联合化疗组)20例和对照组(单纯化疗组)20例,评价两组患者化疗2个疗程后的有效率,化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果:治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制及疲劳方面均低于对照组,差异有统学计意义(P3个月,血常规及肝肾功能正常,无严重心脏病及糖尿病史。将所有患者随机分为治疗组和对照组各20例,两组患者年龄、性别、临床分期、病理类型及卡氏评分经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
  1.2 治疗方法
  对照组仅采用TP、GP、NP等化疗方案,每21天为1个疗程。治疗组在对照组的基础上,同时给予艾迪注射液60 ml加0.9%氯化钠注射液400 ml静脉滴注,1次/d,连续10 d。两组患者化疗2个疗程后评价疗效。
  1.3 疗效及毒副反应评价
  按WHO实体瘤近期疗效判定标准和肿瘤药物毒性反应标准进行疗效评价和毒副反应评价[1],疗效分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD)。有效率为PR+CR;毒副反应分为0~Ⅳ度。
  1.4 统计学处理
  采用PEMS 3.1统计软件,百分率的比较采用精确概率法和卡方检验。
  2 结果
  2.1 近期疗效
  治疗组总有效率为50%,对照组总有效率为45%,治疗组总有效率优于对照组,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
  2.2 不良反应
  治疗组的胃肠道反应、疲劳感及骨髓抑制均少于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P

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