当归阿魏酸含量测定【高效液相色谱法测定补心颗粒中阿魏酸的含量】

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  【摘要】 目的 采用反相高效液相色谱法测定补心颗粒中阿魏酸的含量。方法 以乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为325 nm。结果 阿魏酸在0.119~1.071 μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.14%,RSD为1.17%(n=6)。结论 方法简单、灵敏度高,可用于补心颗粒中阿魏酸的含量测定。
  【关键词】补心颗粒;阿魏酸;HPLC
  
  Determination of ferulic acid in Buxin granule by HPLC
  YE Fang.The 1st Affiliated Hospital of Zhongshan University,Guangzhou 510080,China
  
  【Abstract】 Objective To develop RP-HPLC method for the assay of Ferulic acid in Buxin Granule.Methods The mobile phase consist of acetonitrile-0.1%H�3 PO�4(255�∶�75).The flow rate was 1.0 ml/min.The UV detection was set at 325nm.Results Ferulic acid had a good linear in the range of 0.119~1.071 μg.The average recovery of Ferulic acid was 98.14%with RSD 1.17%(n=6).Conclusion The method was simple,sensitive and rapid and it can be applied to the content determination of Buxin Granule.
  【Key words】Buxin granule; Ferulic acid; HPLC
  
  补心颗粒主要由当归、党参、地黄、麦冬等药物组成,具有调补阴阳、益气养血的作用,主要用于阴阳两虚、气血不足患者,阵发性心动过速,心血管官能症,心肌劳损等疾患。制剂中成分较复杂,本文采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量,探讨该方的质量控制方
  法,为保证制剂的质量奠定基础。
  
  1 仪器与试药
  
  1.1 仪器 Agilent 1100高效液相色谱仪,DAD检测器,四元梯度泵,G2170AA数据处理系统。
  1.2 试药 乙腈为色谱纯试剂(一级),水为双蒸水,其他试剂均为分析纯。阿魏酸对照品(批号:110773-200611,由中国药品生物制品检定所提供)。
  
  2 实验条件
  
  2.1 色谱条件 色谱柱:Kromasil (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(25:75);检测波长:325 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。
  2.2 线性范围的考察 精密吸取对照品溶液(阿魏酸0.119 mg/ml)1、3、5、7、9 μl进行色谱测定,按上述色谱条件测定峰面积,并以峰面积(Y)对进样量(X)进行回归,得标准曲线。
  阿魏酸:Y=4751.303 48X-13.222 42,r=0.999 97。
  表明阿魏酸在0.119~1.071 μg范围内呈线性关系,结果见表1。
  
  2.3 精密度试验 精密吸取上述对照品溶液5 μl重复进样5次,测得峰面积积分值RSD

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