【乳腺癌17号染色体倍体性与Her2状态的临床病理学分析】 哪些人容易染色体异常

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  人类表皮生长因子受体2(Her2/neu)基因是定位于人类染色体17q12-21.3的原癌基因,有Her2基因扩增和蛋白过表达的乳腺癌恶性程度更高,对常规治疗和激素治疗均不敏感且与乳腺癌的复发、转移有关,预后不好,因此准确检测HER2状态对有效治疗乳腺癌非常重要。染色体的非整倍体性(aneusomy)是恶性肿瘤细胞普遍存在的遗传学特征之一,对于具有17号染色体非整倍体性乳腺癌患者来说,可能其预后和对治疗的反应与无该遗传学特征者存在明显差异。荧光原位杂交(nSH)技术不仅可检测目的基因的扩增,还可定量标本的倍体�这一遗传学特征,本研究联合应用免疫组化(IHC)及FISH技术检测乳腺癌Her2基因扩增、蛋白表达与17号染色体倍体性之间的关系,并分析与临床病理之间的联系,以期为综合判断疾病的预后提供依据。

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