拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效评价_乙型肝炎e抗原阳性什么意思

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  【摘要】 目的 评价e抗原阳性的慢性乙型肝炎患者治疗前ALT、HBV DNA水平以及治疗12周时,HBV抑制程度对拉米夫定治疗52周患者疗效评价。方法 97例HBeAg阳性成年慢性乙型肝炎患者进入研究,HBV DNA定量≥10�4拷贝/ml,血清ALT水平1.5~10倍正常上限(ULN)接受拉米夫定0.1 g/d共52周治疗,定期随访。检测血清HBV标志物及HBV DNA,比较不同基线ALT,HBV DNA水平及治疗12周时HBV DNA水平患者,治疗52周时的疗效差异。结果 治疗52周时血清HBV DNA水平与HBeAg血清转换与治疗12周时血清HBV DNA相关(P3拷贝/ml,52周时疗效更佳。�
  【关键词】拉米夫定; e抗原阳性;肝炎
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  1 资料与方法 �
  1.1 基本资料 2004年5月至2007年10月西吉县医院感染科门诊及部分住院收治的120例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者参与研究,诊断符合《慢性乙型肝炎防治指南》[1]中HBeAg阳性慢性乙型肝炎诊断学标准,年龄18~55岁,HBsAg阳性至少6个月以上,HBeAg阳性,HBVDNA定量>103拷贝/ml,ALT≥1.5倍正常上限(ULN),排除6个月内使用过干扰素、阿德福韦酯及拉米夫定治疗。�
  1.2 方法 ①给药方法和随访:口服拉米夫定0.1 g/d(葛兰素史克制药(苏州)有限公司提供)共52周分别于0、4、8、12、24、40、52周随访,每次随访留取血清统一检查肝功能,HBV血清标志物及HBV DNA;②HBV血清标志物及HBV DNA检测在本院检验科统一检测。�
  1.3 主要疗效指标 治疗52周时各组中HBV DNA3拷贝/ml,HBeAg血清学转换及ALT复常比例。�
  1.4 根据基线ALT水平将患分为ALT5ULN3组,根据HBV DNA水平分为7拷贝/ml、107~108拷贝/ml、>108拷贝/ml3组,根据治疗12周时HBV DNA水平分为3拷贝/ml,103~105拷贝/ml和>105拷贝/ml 3组,分别比较治疗52周时HBV DNA3拷贝/ml,HBeAg血清学转换和ALT复常者比例。�
  2 结果�
  2.1 一般资料 完成52周治疗且0、12、52周资料齐全共97例,男62例,女35例,年龄18~55岁。�
  2.2
  拉米夫定治疗52周时血清HBV DNA3拷贝/ml的患者 基线ALT>5×ULN者70%,高于ALT8拷贝/ml者51.5%,高于血清HBV DNA>108拷贝/ml 32.3%,P3拷贝/ml,103-105拷贝/ml和>105拷贝/ml三组中,52周时血清HBV DNA3拷贝/ml的比例分别81.8%、55.6%、15.4%(P3拷贝/ml明显高于>105拷贝/ml组,(P3拷贝/ml者22.7%(22/97),ALT复常率35.7%(35/98),治疗52周时HBV DNA3拷贝/ml占45.4%(44/97),HBV DNA>105拷贝/ml者占20.6%(20/97)ALT复常率83.5%(81/97)HBeAg血清转换率24.7%(24/97),未发生HBsAg转换。�
  2.3 基线不同,ALT、HBV DNA水平患者52周疗效比较 治疗52周时HBV DNA3拷贝/ml及HBeAg血清学转换者比例随着基线ALT水平升高而增加,随HBV DNA水平增加而下降(见表1)。�
  2.4 拉米夫定治疗12周时不同HBV DNA水平患者治疗52周的疗效比较 治疗12周时HBV DNA水平越低,52周HBVDNA3拷贝/ml、HBeAg血清学转换及ALT复常的比例越高(见表2)。�
  2.5 52周疗效与基线ALT、HBV DNA水平及治疗12周HBV DNA水平相关性 52周HBV DNA水平与治疗12周时HBV DNA水平中度相关(r=0.6,P3拷贝/ml以下是抗病毒治疗的关键。�
  本研究通过比较基线HBV DNA、ALT水平以及治疗12周时的HBV DNA水平,对治疗52周的疗效差异,目的在于探讨上述指标对拉米夫定治疗52周时疗效的预测,通过分析显示:拉米夫定治疗52周HBV DNA应答与基线HBV DNA、ALT水平相关,基线HBV DNA水平越低,ALT水平越高,疗效越高。治疗12周时HBV DNA3拷贝/ml者,52周时HBeAg转换率59.1%(13/22)。ALT复常率100%(22/22),而治疗12周时如HBV DNA>105拷贝/ml,仅15.4%(6/39)的患者HBV DNA3拷贝/ml,5.1%(2/39)的患者HBeAg血清转换,ALT复常率为74.4%(29/39)。提示治疗12周时HBV DNA水平较好预测52周时疗效。笔者认为,拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效可靠,不良反应少、药源充足,治疗12周时HBV DNA水平能有效预测52周时HBV DNA应答和HBeAg血清学转换,如治疗12周时HBV DNA仍>105拷贝/ml,继续治疗到52周时疗效差,这部分患者应早期改用其他抗病毒药物治疗。�
  
  参考文献
  [1] 中华医学会肝病学会.感染病学分会.慢性乙型肝炎防治指南.中华肝脏病杂志,2005,13:881-891.�

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