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【摘要】目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中配伍后,在室温(22℃)下6h内甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,6h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后6h内可以使用。
【关键词】注射用甲磺酸帕珠沙星;利巴韦林注射液;配伍;稳定性;紫外分光光度法
甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacinmesilate)是新一代喹诺酮类广谱抗菌药物,临床用于治疗革兰阳性及阴性菌引起的呼吸道、泌尿生殖系统、皮肤软组织及外科感染。利巴韦林(ribavirin)是一种强单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,能阻碍病毒核酸的合成,具有广谱抗病毒的作用。考虑到两药合用可治疗病毒与细菌混合感染性疾病,本实验就甲磺酸帕珠沙星和利巴韦林在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行研究,为临床合理用药提供参考。
