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【摘要】 目的 观察吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 选择2008年5月至2009年10月住院的确诊为MPCAP的患儿128例,用颗粒凝集法检测血清IgM抗体(MP.IgM)阳性和(或)PCR检测出肺炎支原体DNA为诊断肺炎支原体感染依据;随机分为治疗组64例和对照组64例,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸人,2次/d,疗程5~7 d。对照组给予常规治疗,观察雾化吸入对缓解患儿的症状体征的疗效。结果 ①治疗组总有效率为95.3%,对照组的总有效率84.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(r=5.3,P0.05),具有可比性。②研究方法:两组入院后均予静脉点滴阿奇霉素抗感染(商品名抒罗康,江苏济川制药有限公司生产),剂量为10 mg/(kg•d),1次/d,连用5 d,同时予止咳、化痰、退热等对症处理。治疗组在上述常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液(普米克令舒,英国勃林格殷翰公司)0.5 mg/次,加生理盐水至5 ml,均采用空气压缩雾化泵(德国百瑞有限公司)雾化吸人,5~10 min/次,2次/d,疗程5~7 d。
1.3 疗效判断标准 显效:治疗3 d内咳嗽、喘息症状缓解,肺部喘息体征消失;有效:治疗3~5 d。咳嗽、喘息缓解,肺部喘息体征好转或消失;无效:治疗5 d后咳嗽、喘息无缓解,肺部体征无好转。
1.4 统计学分析
两组疗效比较采用,检验,主要症状体征的恢复天数进行t检验。
2 结果
两组疗效比较结果见表1。治疗组总有效率为95.3%,对照组的总有效率84.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P
