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[摘要] 目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果。方法：将50例晚期乳腺患者随机分为观察组和对照组各25例，观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗，对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。比较两组的临床效果及毒副反应发生率。结果：观察组和对照组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。但观察组严重白细胞减少、严重静脉炎的发生率显著低于对照组（P＜0.01）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较好，毒副反应较轻，值得临床推广应用。
[关键词] 乳腺癌；吉西他滨；顺铂
[中图分类号] R737.9 [文献标识码]B[文章编号]1674-4721（2011）02（b）-044-01
发病率逐年增加的乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中晚期乳腺癌占20%~30%。晚期乳腺癌以化疗为主[1]。笔者观察了吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果，现报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2007年3月~2010年3月在本院进行治疗的晚期乳腺癌患者50例，年龄26~68岁，平均（45.6±6.2）岁。入选标准：所选病例均经病理或细胞学证实为晚期乳腺癌，预计生存期>3个月，KPS评分≥60分，血常规、肝功能、心电图正常，未使用过吉西他滨化疗。将50例患者随机分为观察组和对照组各25例，两组在年龄、性别、病情等方面，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 化疗方法
1.2.1 观察组①吉他西滨1 000 mg/m2+0.9％氯化钠溶液150 ml，第1、8天静脉滴注。②顺铂25 mg/m2+0.9％氯化钠溶液250 ml静脉注射，第1~3天使用。
1.2.2 对照组长春瑞滨25 mg/m2溶于100 ml 0.9％氯化钠溶液，于短时间内（15~20 min）静脉输入，然后静滴大量0.9％氯化钠溶液冲洗静脉，第1、8天使用。顺铂用法与用量与观察组相同。
两组化疗前均用5-羟色胺受体阻断剂预防呕吐，每3周为1个疗程，连续使用2个疗程后进行效果评价。
1.3 疗效评价标准
按实体瘤疗效判定标准评定，分为完全缓解（病灶完全消失，CR）、部分缓解（最大径之和缩小30％以上，PR）、稳定（最大径之和缩小30％以下或增大不足20％，SD） 和进展（最大径之和增大20％以上，PD）。总有效率=（CR例数＋PR例数）/总例数×100%。
1.4 统计学处理
用SPSS 13.0进行统计学处理，两组率的比较采用卡方检验，P
