国产氯吡格雷在急性心肌梗死急诊冠状动脉内介入治疗中的临床观察 2018心肌梗死最新指南

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  急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)属于冠心病的严重类型,发病急骤、凶险、病死率高。主要发病机制是冠状动脉内粥样斑块破裂,血小板活化聚集,血小板血栓形成,因此抗血小板治疗非常关键,目前已成为防止冠脉介入治疗(PCI)术中、术后发生急性、亚急性血栓形成的一种最为重要的治疗方法[1,2],氯吡格雷是一种抗血小板聚集药物,能选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与血小板受体结合,并抑制激活ADP与血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板聚集,目前广泛应用与临床,尤其在急诊PCI患者,常常与阿司匹林联合应用。本研究在观察国产氯吡格雷(泰嘉深圳信立泰药业公司)与进口氯吡格雷(波立维赛诺菲公司)在急性心肌梗死急诊PCI术中及术后的有效性与安全性。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 2005年8月与2010年2月入选诊断明确的AMI患者100例(AMI诊断参照WHO诊断标准),符合AMI诊断标准,症状发作6~12 h内,伴有突发胸痛及典型ST-T段改变,或血清生化标质物水平变化。随机分为国产氯吡格雷组50例和进口氯吡格雷组50例。全部病例均为STEMI行急诊冠状动脉造影及急诊PCI术,男61例,女39例,年龄37~82岁,平均(66±6.8)岁;术中病变处冠脉前向血流TIMI 0级68例;TIMI 0~1级20例;TIMI 2级12例。两组年龄、性别、病程、体重指数、病情等相比差异均无统计学意义(P>0.05)
  1.2 方法 两组患者在决定行急诊冠脉造影及急诊PCI时即给予负荷量口服,波立维或泰嘉均为600 mg术后75 mg/d。两组患者均常规使用阿司匹林、低分子肝素5000 U,2次/d皮下注射,72 h内。全部病例均进行急诊冠脉造影及急诊PCI术。血小板聚集率测定采用体外ADP介导法,β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等药物,两组患者均按照常规使用。研究时间平均(30±3)d。
  1.3 统计学处理 数据用x±s表示统计学分析数据正态性检验后,计量资料采用两组均数比较t检验,计数资料采用χ�2 检验,P

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