【www.zhangdahai.com--会议主持词】
【摘要】 目的：为进一步探讨了解在临床治疗偏头痛的方法中，通过黛力新联合 西比灵进行治疗的临床疗效。方法：将某医院在2008年12月～2010年 10月期间收治的100例偏头痛患者作为本组研究的对象，对其临床资料进行回顾性分析。在治疗过程中将所有的患者随机分为两组，治疗组和对照组，每组各50例，两组患者首先要给予相同的基本综合治疗和护理，然后，治疗组中患者给予黛力新和西比灵，对照组中的患者只给予其西比灵治疗。观察治疗过程中患者疼痛的程度、发作时间和发作次数。结果：本组研究中的所有患者均顺利的完成6周的治疗，治疗后疼痛情况均有所减轻。治疗组中显效的有28例，总有效率为92%，对照组中显效的有14例，总有效率为66%，两组的显效数和总有效率比较均有显著性的统计学差异(P0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法：首先要给予所有的患者以正常的护理，包括营养护理、心理护理等，尽量的将患者的不良情绪减少。然后，对照组中的患者使用西比灵(盐酸氟桂利嗪)，口服每日一次，晚上服用，每次2粒。治疗组中的患者是使用黛力新片(Deanxit，每片相当于0.5mg的氟哌噻吨，10mg的美利曲新)，早上和中午各服用一片，另外还要在晚上服用一次西比灵胶囊，每次5mg。连续服用6周为一个治疗疗程，治疗期间严密观察患者头痛的强度、发作时间和发作频率以及出现的不良反应。
1.3 疗效评定标准 ：(1)显效：治疗后患者的疼痛强度减轻2个等级以上，头痛发作时的持续时间缩短或者头痛发作频率减少明显；(2)有效：患者在治疗后疼痛强度减轻1个等级，或者疼痛发作时持续的时间有所缩短，或者是疼痛发作的频率有所减少；(3)无效：患者治疗后其疼痛强度减轻不到1个等级，或者是头痛发作时的持续时间的缩短不明显，或者疼痛的发作频率的减少不明显，患者的疼痛情况不但没有好转甚至是出现恶化。
2 结果
本组研究中的所有患者均顺利的完成6周的治疗，疼痛情况均有所减轻。治疗组中显效的有28例，总有效率为92%，对照组中显效的有14例，总有效率为66 %，两组的显效数和总有效率数值比较均有显著性的统计学差异(P
