乙肝免疫球蛋白联合乙肝疫苗对阻断HBV母婴传播效果的分析 乙肝免疫球蛋白+乙肝疫苗阻断率

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   【摘要】目的:探讨乙肝表面抗原(HBsAg)阳性孕妇所生新生儿采用产前孕妇注射HBIG,产后新生儿HBIG联合乙肝疫苗双重阻断方法阻断母婴乙型肝炎传播的效果,探讨免疫失败的原因和对策。方法:选用2003年3月开始产前健康查体,显示乙型肝炎血清标志物HBsAg阳性、HBeAg、HBcAb单阳或双阳性的孕妇92例作为研究对象。新生儿分为联合免疫组[A组,其母亲在孕28、32、36周肌注过乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG) 200Iu/ml]和对照组(B组),分别为45例和47例。A组(孕妇在28、32、36周肌注过HBIG,每次剂量200Iu/ml):新生儿出生24h内肌注HBIG200Iu/ml,同时在不同部位肌注乙肝疫苗10μg,1月龄、 6月龄再接种10μg乙肝疫苗; B组(孕妇只进行过乙肝病毒感染状态等统计,未用药物):新生儿单纯接种乙肝疫苗,按0,1,6方案,剂量为每次10μg。两组新生儿均采用人工喂养。随访1年后比较:HBsAb阳性率A组明显高于B组 p0.05)。
  1.2接种方法A组(孕妇在28、32、36周肌注过HBIG,每次剂量200Iu/ml):新生儿出生24h内肌注HBIG200Iu/ml,同时在不同部位肌注乙肝疫苗10μg,1月龄、 6月龄再接种10μg乙肝疫苗,设为A组45例;B组(孕妇只进行过乙肝病毒感染状态等统计,未用药物):新生儿单纯接种乙肝疫苗,按0,1,6方案,剂量为每次10μg,设为B组47例。均随访1年。重组乙肝疫苗(酵母)由北京天坛生物制品研究所生产,剂量为每支5μg;HBIG由上海生物制品研究所生产,剂量为每支200IU/ml。
  1.3血清监测在新生儿满12月龄后,采用乙型肝炎病毒标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)检测试剂盒(乳胶法)检测。
  1.4诊断标准
  乙肝表面抗体(HBsAb)>10 U/ml为阳性;出生时静脉血HBsAg(+)或HBeAg、HBcAb(+),并持续至1月龄为宫内感染,持续至12月龄HBsAg(+)或HBeAg、HBcAb (+)且HBsAb(-)判断为免疫失败;12月龄后HBsAg(-)且HBsAb(+)判断为免疫成功;12月龄后HBsAg(-)、HBsAb(-)、HBeAg、HBcAb (-)亦为阻断成功。
  2统计学分析
  表1
  组别 HBsAb阳性
   例数 阳性数 阳性率�
  A 45 42 93.33
  B 47 34 72.34
  x2=5.925 p

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