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【摘要】 目的 为得到一个高出检测限浓度肿瘤标志物的具体值,而选择一种更好的稀释液对样本进行稀释,以满足临床对疗效观察的需求。方法 分别采用三种不同的稀释剂:①美国雅培AXSYM全自动化学发光仪配套的第4号缓冲液;②生理盐水;③肿瘤标志物的阴性血清(每种被测肿瘤正常值低90%以下的血清),对美国雅培AXSYM全自动化学发光仪所测的高浓度肿瘤标志物CEA,CA125,T-PSA,进行稀释,与仪器自动稀释的结果和在仪器检测限内检测结果进行比较。结果 手工稀释的结果与机器自动稀释的结果比较,CA125:4号缓冲液稀释与仪器自动稀释结果无显著差异,而用生理盐水和用阴性血清稀释与仪器自动稀释有统计学差异;CEA和T-PSA:三种稀释液与仪器自动稀释均无显著性差异。结论 美国雅培AXSYM全自动化学发光仪配套的4号缓冲液,对超高浓度即仪器已经不能自动稀释的那部分肿瘤标志物的血清稀释的结果最好。CA125阴性血清由于基础值高,则不能用来对CA125进行稀释,但可以对CEA和T-PSA进行稀释,但是结果不如4号缓冲液和生理盐水准确。
【关键词】高出检测限浓度;CEA;T-PSA;CA125;4号缓冲液;生理盐水
Higher than the detection limit concentration of tumor markers in detection of the exact value
QIAN Ming,YUAN Jun-jun,SHU Xiao-chun.Clinic Laboratory The 5th Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University,Zhuhai,519000
【Abstract】 Objective In order to meet the needs of the clinical observation on the therapeutic effect,we have to seek a kind of buffer which we can use to dilute the samples,and then we can get the values of the serum concentration of tumor markers which are too higher than the detection limit of testers.Methods With three various of diluents solutions:①NO.4 buffer,②normal saline,③negative serum of tumor markers.the tumor markers:CEA,CA125 and T-PSA,detected by the United States Abbott AXSYM automatic chemiluminescent instrument which were higher in serum concentration were diluented by hand.Results Comparison with the automatic dilution by the instrument,the difference of 4 buffer,saline and negative serum,there was significant statistic difference between the samples diluted with saline and negative serum when tested CA125.And there was no significant statistic difference between the other groups.Conclusion The no.4 buffer as the corollary reagent of the United States Abbott AXSYM automatic chemiluminescent instrument has the best delution effect.Although the negative serum has the poorest effect,it can be used to dilute CEA and T-PSA.
作者单位:519000珠海市中山大学附属第五医院检验科
各种肿瘤的发生发病随着环境污染,食品污染,工作压力等等的因素呈上升趋势[1,2]。而肿瘤标志物的广泛应用,其对肿瘤的诊断及疗效监测越来越重要[3]。但由于仪器的线性范围有限,高出检测限浓度的肿瘤标志物结果的准确报告显得尤为重要。本实验对CEA、CA125、T-PSA三种肿瘤标志物高出检测限的标本进行不同稀释剂的稀释,从中选择一种最为准确的稀释剂,而更加准确地报告肿瘤标志物的具体检测值。满足临床医生对疗效地监测和观察。
1 资料与方法
1.1 标本来源 15份标本为中山大学附属第五医院2009年12月至2010年元月住院及门诊患者,已经用美国雅培AXSYM全自动化学发光仪测得的高浓度肿瘤标志物的血清,即高浓度的CEA,CA125,T-PSA,的血清标本。阴性血清为:检测当天的健康体检血清标本,CEA0.05,P�生理盐水�=0.034 1182.56185.20189.71192.50
2256.14253.46260.35262.19
3310.25311.58312.70294.68
4358.23357.28355.10358.10
5427.13428.00430.35410.52
4号缓冲液、生理盐水、阴性血清稀释样品的测定结果与仪器自动稀释测定的结果进行双侧配对T检验,所得P4号缓冲液=0.807,P�生理盐水�=0.173,P�阴性血清�=0.583。三者均>0.05,表明用这三种稀释液稀释高出检测限的样品CEA浓度与仪器自动稀释均无显著性差异。
2.3 不同稀释液稀释样品后测定T-PSA的浓度,比较测定结果,见表3。
表3
不同稀释液处理样品T-PSA浓度的比较(ng/ml)
样品编号仪器自动稀释4号缓冲液生理盐水阴性血清
175.1274.3678.2379.56
2120.12119.80118.36124.56
3210.45209.95209.45206.48
4350.70351.64350.56353.70
5460.43458.90453.10468.45
4号缓冲液、生理盐水、阴性血清稀释样品的测定结果与仪器自动稀释测定的结果进行双侧配对T检验,所得P4号缓冲液=0.340,P�生理盐水�=0.448,P�阴性血清�=0.181。三者均大于0.05,表明用这三种稀释液稀释高出检测限的样品T-PSA浓度与仪器自动稀释均无显著性差异。
3 讨论
由于CEA>500 ng/ml仪器不能自动稀释,T-PSA和CA125虽然可以自动稀释10倍,但是检测上限分别只有500 ng/ml和6000 U/ml,还是不能够满足临床的需要,本实验对这三种肿瘤标志物分别用美国雅培AXSYM全自动化学发光仪配套的第4号缓冲液,生理盐水,阴性血清(CEA
