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急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia，AML)是一种以造血干/祖细胞获得性突变为特征的恶性克隆性疾病，大约55％的成人病例在诊断时出现非随机的克隆性染色体异常，儿童病例的检出率更高．但正常核型检出率在AML中达到40％～47％。染色体畸变能在转录水平干扰造血调控、影响髓系细胞分化，因此快速、简便地获得患者染色体遗传缺陷的信息是临床亟待解决的问题。本研究采用多重RT-PCR方法一次可同时检测29种基因重排，提高了隐匿性染色体易位的检出率，用于初诊时的筛选，对临床分型、预后判断及指导个体化治疗具有重要价值。
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