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[摘要] 目的：观察奥曲肽治疗重症胰腺炎的疗效。方法：80例重症胰腺炎患者被随机分为A（40例）组和B（40例）组。B组给予常规治疗，A组在B组基础上加用奥曲肽治疗。比较两组患者治疗后腹痛腹胀、胰腺水肿、血尿淀粉酶及白细胞恢复时间、住院天数、并发症发生率等指标。结果：两组腹痛腹胀、胰腺水肿、血尿淀粉酶及白细胞恢复时间、住院天数、并发症发生率等方面比较，差异均有统计学意义（P0.05），具有可比性。
1.2 临床表现及化验检查
所有患者均有持续且剧烈的上腹疼痛、腹胀、恶心、呕吐、发热及上腹压痛等表现；伴或不伴尿和（或)血清淀粉酶升高。
1.3 治疗方法
1.3.1 B组给予常规SAP治疗：①禁饮食、胃肠减压；②应用抑酸剂如碳酸氢钠、氢氧化铝等中和胃酸、H2受体抑制剂西咪替丁或迷走神经阻断剂阿托品；③镇静、止痛；④维持水、电解质平衡；⑤抗生素；⑥营养支持治疗。
1.3.2 A组在B组基础上给予奥曲肽0.1 mg静脉注射，以后按总剂量0.6 mg/d持续静脉泵入，在症状缓解、化验检查恢复正常后2～4 d停止用药，疗程4～15 d。
1.4 疗效观察
比较两组患者腹痛腹胀、胰腺水肿、血尿淀粉酶及WBC恢复时间、住院时间、并发症发生率及死亡率等指标。疗效判定标准包括：①显效：3 d内症状消失、血尿淀粉酶恢复正常；②有效：5 d内症状消失，血尿淀粉酶恢复正常；③无效：5 d后症状不消失或加重，血尿淀粉酶未恢复正常[3]。
总有效率=（显效例数+有效例数）/每组总例数×100%。
1.5 统计学方法
应用SPSS 13.0统计软件进行统计分析，定量资料组间比较采用t检验，定性资料组间比较采用χ２检验，P
