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骨质疏松症是一种以低骨量和骨组织微结构破坏为特征,导致骨骼脆性增加和易发生骨折的全身性疾病。本病是老年人的一种常见病,随着人们寿命的延长,社会的老龄化,其发生率逐渐上升。骨折等并发症可致残、致死、耗资大,给患者、家庭和社会带来沉重的负担。因此,骨质疏松症的防治已成为一个世界性的重要公共卫生问题之一。
骨折是骨质疏松症最具破坏性的结局。50岁以上人群中,1/2的女性、1/8的男性在他们的一生当中都会出现骨质疏松性骨折。老年女性骨折患者中,骨质疏松性髋关节和脊椎骨折占90%以上。一旦患者经历了第一次骨质疏松性骨折,继发性骨折的危险明显加大。有椎体骨折病史的女性继发椎体骨折的危险要比没有先期骨折者高出4倍,髋关节骨折的危险因素也增大了[1]。
拍摄常规的X线片是诊断脊柱椎体骨折的传统方法。定量和半定量的形态学测定为定义椎体骨折或是畸形提供了精确的方法。对骨质疏松症的认识不足和治疗不当进一步增加了与此相关的发病率和病死率。临床医师确认并且治疗所有与骨质疏松症相关的骨折高危人群至关重要。
1骨质疏松症治疗药物的抗骨折效应研究现状
治疗骨质疏松症的药物基本分为两类,即抑制骨吸收药物和促进骨形成药物。
1.1雌激素大量临床实践、基础研究和流行病学研究表明雌激素是健康女性不可缺少的内分泌激素,确立了性激素补充疗法在预防绝经后退行性疾病包括绝经后骨质疏松症的重要作用。来自美国健康协会的实验表明,雌激素和黄体酮联合用药比雌激素本身的益处更大[2]。
1.2降钙素根据形态测量学椎体骨折标准,每天应用该药200 IU的实验组在3年之后达到了具有统计学意义的降低骨折目标,这种意义一直保持到了试验的第5年[3]。
1.3甲状旁腺激素有关甲状旁腺激素的实验表明,1次/d,20 μg和40 μg的注射疗法可以提高腰椎和股骨颈的骨密度。用甲状旁腺激素治疗达21个月以上的患者,持续存在一个或是多个椎体骨折的危险分别降低65%(20 μg)和69%(40 μg)[4]。接受治疗9～12个月时,非椎体骨折的发生率即开始下降,美国FDA推荐该药的使用期限最多不能超过2年。
1.4阿仑膦酸盐在多项绝经后女性骨质疏松症和男性骨质疏松症患者,以及糖皮质激素诱导性骨质疏松症研究中一直在评估阿仑膦酸盐的效应。骨折干预试验(FIT)评估了伴有骨质疏松症绝经期后女性应用阿仑膦酸盐的抗骨折效应。在随后的分析中,FIT实验亚组群患者应用阿仑膦酸盐使临床椎体骨折的一年期危险降为59%。用药12个月以后阿仑膦酸盐明显降低了多发症状性骨折的危险(P=0.028),用药6个月之后多发症状性椎体骨折的危险亦降低(P=0.044)[5]。
有一项研究探讨阿仑膦酸盐治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松性骨折疗效。在对绝经后女性亚组群单独的分析中发现,与阿仑膦酸盐联合用药组群相对于安慰剂组群形态学测定的椎体骨折明显减少(P=0.05)。
1.5利塞膦酸盐利塞膦酸盐治疗绝经后女性骨质疏松症和糖皮质激素诱导的骨质疏松症患者,减少骨折危险的有效性方面已经得到几项临床试验的证实。北美患者椎体功效研究(VERT-NA)和多国患者椎体功效研究(VERT-MN)项目评估了患有骨质疏松症的绝经后女性(基线处腰椎T-计分≤-2)应用利塞膦酸盐治疗形态测定性椎体骨折的效应。在两组研究人群中5 mg/d利塞膦酸盐的治疗分别使一年期的形态测定性椎体骨折减少65%和61%[6]。用利塞膦酸盐5 mg/d治疗持续6个月以后,临床认定的椎体骨折也明显减少。服用利塞膦酸盐组临床认定的骨折发生率为0.1%,安慰剂组则为1%(P5 mg/d,≥3个月),可以同时服用利塞膦酸盐和阿仑膦酸盐,以预防糖皮质激素治疗初期出现明显骨丢失[3]。
3治疗骨质疏松性骨折药物现状
目前利塞膦酸盐、阿仑膦酸盐和雷洛昔芬的早期抗骨折研究资料翔实、充分。对于绝经后伴有椎体骨折倾向的女性患者,使用利塞膦酸盐可以降低一年期形态测定性椎体骨折发生率;对于绝经后女性骨质疏松症患者,阿仑膦酸盐和雷洛昔芬一年期的抗骨折数据具有可信度,两种药物均产生了明显的降低临床性椎体骨折危险。但目前缺少关于雷洛昔芬治疗糖皮质激素诱导性骨质疏松症的资料。
参考文献
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(收稿日期:2008-12-26)
