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【摘要】 目的 探讨沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗哮喘临床效果。方法 将我院收治的60例哮喘患者，随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗，观察组在对照组的基础上加用甲基强的松龙治疗，比较两组治疗效果。结果 两组治疗前后PEF、 FEV1、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05)，观察组症状、体征消失时间短于对照组，差异有统计学意义(P0.05)，具有可比性。
1.2 排除标准 排除严重心、肝、肾及其他全身性疾病患者，4周内出现呼吸道感染及因急性哮喘加重患者，既往有吸入激素、β受体激动剂、乳糖过敏史患者，妊娠期及哺乳期妇女，纳入研究前2周使用长效β2受体激动剂患者。
1.3 治疗方法 对照组采用沙美特罗/氟替卡松复方制剂治疗，50 μg/250 μg，准纳器吸入，2次/d，连续治疗12周。观察组在对照组的基础上加用甲基强的松龙治疗，开始剂量8~10 mg/(kg/d)，病情缓解后减至40~80 mg/d，静脉滴注，治疗7 d后改用口服强的松片。连续治疗12周。观察最大呼气流量(PEF)、用力吸气肺活量(FVC)、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、症状改善情况等。
1.4 疗效标准 参考彭国庆［5］的相关标准进行，略有改动。临床症状、体征完全缓解，PEF恢复正常为显效；哮喘症状、体征减轻，症状评分减少2分，PEF达预计值80%为有效；哮喘症状、体征未见减轻甚至加重，症状评分减少0.05)，观察组症状、体征消失时间短于对照组，差异有统计学意义(P
