新生儿高胆红素血症【贝飞达和思密达联合治疗新生儿高胆红素血症疗效观察】

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  【摘要】 目的 探讨贝飞达和思密达联合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 回顾性分析我院近年来收治的180例新生儿高胆红素血症患儿的临床资料。结果 治疗组患儿,临床总有效率为92.22%;对照组90例患儿,总有效率为71.11%;两组患儿的临床疗效经统计学分析,χ2值为43.20,P0.05,具有可比性。
  1.2 方法 对照组90例患儿在病因治疗的基础上采用常规治疗,包括:①抗感染;②光疗:根据黄疸程度给予蓝光照射8 h/d;③酶诱导剂:鲁米那5 mg/(kg•d)、尼可刹米100 mg/(kg•d),分三次口服;④地塞米松:考虑溶血者加用地塞米松0.5 mg/(kg•d)静脉滴注,1次/d;丙种球蛋白1 g/(kg•d)静脉滴注6~8 h滴完;⑤白蛋白:胆红素上升快或水平高者给予白蛋白。治疗组90例患儿在对照组治疗的基础上,采用贝飞达(山西晋城海斯药业生产),1/2粒/次,3次/d。思密达(博福一益普生(天津)制药有限公司生产),1.5 g/次,3次/d,用10%葡萄糖调匀口服,连用5 d。治疗过程中,密切观察两组患儿的皮肤黄染情况,精神神经症状,并应用美能达经皮胆红素测定仪分别于治疗前后进行胆红素检测,动态观察至黄疸消退胆红素值降至正常,期间进行间断血胆红素水平检测。
  1.3 疗效评定标准[3] 显效:皮肤黄染明显消退,TSB171 μmol/L。
  1.4 统计学处理 所有数据均采用SPSS10.0统计软件进行统计分析,其中计量资料以均数±标准差表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P2值为43.20,P0.05;两组患儿治疗后的血清胆红素水平及日均下降值比较,有显著性差异,P0.05

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