【缬沙坦联合黛力新对伴焦虑抑郁的原发性高血压患者疗效观察】开角型青光眼临床表现

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  【摘要】 目的 探讨缬沙坦联合黛力新治疗伴有情绪异常的原发性高血压疗效。方法 选择门诊40例伴有抑郁焦虑情绪的原发性高血压患者,随机分为治疗组20例和对照组20例,两组均给予降压药缬沙坦80 mg/d,治疗组在此基础上再加服氟哌噻吨美利曲辛片1片,早晨、中午各服一次。结果 治疗8周后比较两组治疗后的血压情况。8周后对照组收缩压和舒张压分别下降至(138.1±12.1)mm Hg和(86.4±13.5)mm Hg,治疗组收缩压和舒张压分别下降至(124.4±13.6)mm Hg和(77.8±10.3)mm Hg,两组治疗后的血压比较,均差异有统计学意义(P8分和/或汉密尔顿焦虑量表(14项表)HAMA>7分��[4]�。 40例原发性高血压伴有抑郁情绪和焦虑情绪的患者包括男22例,女18例,年龄43~71岁,平均58.7岁。40例患者随机分为治疗组20例和对照组20例,两组年龄、性别、病程、HAMD 评分、HAMA 评分基本相似,具有可比性。
  1.2 治疗方法 两组均给予降压药缬沙坦(代文,北京诺华公司生产) 80 mg,1次/d口服,治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛(黛力新,丹麦灵北制药公司生产)1片,早晨及中午各服1次。两组均治疗8周,8周后观察疗效,在治疗期间均不合用其他降压药、抗焦虑抑郁药。
  1.3 观察指标 及疗效评定 治疗8周后,比较两组治疗后的血压情况和治疗后的焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分。
  1.4 统计学方法 采用SPSS 10.0 软件进行统计分析,计量资料以均值±标准差(x±s)表示,患者治疗前后各项指标的比较用配对t检验,以P

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