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【摘要】 目的 探讨骨纤维异常增殖症的影像学表现。方法 回顾性分析20例骨纤维异常增殖症的影像学表现，其20例均行X线及16排螺旋CT检查，并进行三维重建。结果 骨纤维异常增殖症的影像学表现复杂，表现多种多样，其分为三型，1、变形性骨炎型2、硬化型 3囊型。结论 本病的影像学表现对本病诊断及治疗起着不可估量的作用。
【关键词】 骨纤维异常增殖症；影像学表现；多排螺旋CT
【Abstract】 Objective To analyse the imaging of bone"s fibrous dysplasia.Methods A retrospective analysis of 20 cases of fibrous dysplasia of the imaging performance of the 20 patients underwent X-and 16-slice spiral CT, and three-dimensional reconstruction. Results Fibrous dysplasia of bone imaging features of complex, performance varied, divided into three types, 1.Paget type often show multiple bone lesions, characterized by thickening of the skull, skull bone plates and top bubble swelling was unilateral, the bone plate to the plate and cranial expansion into the barrier 2. the hardening affected than the maxilla mandible, and mostly single bone type. Damage was hardening or ground glass appearance. More common in the mandible bone-type damage, manifested as an isolated bone wall smooth and Cystic through ray 3. the skull was an isolated or multiple ring or rose-shaped defect. Conclusion The application of multi-slice spiral CT, images of this disease manifestations of this disease diagnosis and treatment plays an invaluable role.
【Key words】 Fibrous dysplasia;Imaging; Multi-slice spiral CT
骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia）是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，开出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25%，占全部良性骨肿瘤的7%。其中单骨型约占70%，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%，多骨型伴内分泌素乱者约占3%［1］。
1 资料与方法
本病20例患者，男9例，女11例，年龄5～56岁，平均38岁，上述患者均行X光检查和16排螺旋CT检查。
2 结果
影象学检查对本病诊断有特殊意义。根据X线表现，本病分为三型：①变形性骨炎型：常为多骨型病变表现，其特点是颅骨增厚，颅骨外板和顶骨呈单侧泡状膨大，骨内板向板障和颅腔膨入，增厚的颅骨中常见局限和弥漫的射线透明区和浓密区并存。颅骨扩大和硬化，可从额骨扩大到枕骨。面部受累可导致眶和鼻腔狭窄及鼻窦腔消失，此型约占56%。②硬化型：此型多见上颌肥厚，可致牙齿排列不整，鼻腔、鼻窦受压变小。上颌骨受累多于下颌骨，且多为单骨型。损害呈硬化或毛玻璃样外观。相反，下颌骨损害多见于多骨型，表现为孤立的骨壁光滑且可透过射线。此型约占23%。③囊型：颅骨呈孤立或多发的环形或玫瑰花形缺损，缺损从菲薄的硬化缘开始，其直径可达数厘米。孤立的损害有似嗜酸性肉芽肿。此型约占21%。应用CT或MRI检查，能明确病变的位置和范围，且能显示与软组织的联系。定期检查可动态观察病变的发展程度，对选择术式进路、减少并发症和估计预后甚为重要。
3 讨论
骨纤维异常增殖症是一种原因不明的缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病,病因主要与胚胎原始间叶组织发育异常、感染、外伤、内分泌功能紊乱、微循环障碍有关。但均未证实。目前普遍认为本病不是真性肿瘤。在病变区纤维组织呈分枝状侵蚀破坏，纤维组织从多处侵蚀穿破骨内膜及骨皮质，骨皮质变薄、破坏和缺损，骨皮质膨胀，骨皮质断裂，骨增粗增厚，骨小梁逐渐断裂变得稀疏，骨质丢失，骨质坚度减弱，常因负重，产生弯曲畸形，合并病理性骨折。
本病除单骨型早期不易发现外，一般结合病史、部位体征及影像学检查，多勿须组织学证据即可确诊。其中本病的影像学检查具有重要的诊断价值，它是患者及时治疗的保障，及早治疗对患者的预后也起到关键的作用。现如今此病的影像学检查人们越来越重视，越来越感觉到它们的重要性。
本病尤其是单骨型，主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能。 鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征。
参 考 文 献
［1］ 梁碧玲.骨与关节疾病影像诊断学.人民卫生出版社，2006：4.
