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[摘要] 目的 探讨喘乐宁悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 将我院86例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组(对照组和治疗组),均给予抗感染等对症治疗。治疗组此基础上雾化吸入0.5%喘乐宁悬液,观察治疗前后临床症状的变化。结果 干预结果显示,两组患儿总有效率比较,差异具有统计学意义(P3岁24例。哮喘急性发作程度分布:轻度40例,中度28例,重度18例。并发症分布:支气管炎34例,支气管肺炎33例,心力衰竭6例,呼吸衰竭4例。
86例患儿随机分成两组,即对照组40例、治疗组46例,两组患儿在病程、病情、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2干预方法
首先86例选取患儿均给予止咳化痰、口服酮替芬及抗感染等对症治疗。治疗组46例患儿在此基础上采用一次性面罩或含嘴雾化器,通过氧气驱动吸入0.5%喘乐宁悬液,具体用法:年龄3岁1mL,治疗同时加生理盐水至2mL,每日3~4次。90例患儿均采用吸入激素治疗,吸入剂量每日200~800μg。急性发作期给予口服强的松3~6d,同时合用支气管扩张剂。干预后采用Spiro labⅡ肺功能仪检查第1秒用力呼气容积(FEV1),呼气峰流量(PEF)等指标[3],治疗2周后检查患儿肺功能随访观察治疗前后临床症状的变化。
1.3疗效判定标准
(1)有效:小儿咳、痰、喘症状轻度或消失;(2)显效:小儿咳、痰、喘症状由(+++)转为(+)或由(++)转为(-);(3)无效:小儿咳、痰、喘症状无好转或加重。
2结果
干预14d后随访的结果显示,46例治疗组患儿共显效16例,有效26例,总有效率91.3%;40例对照组患儿共显效9例,有效18例,总有效率67.5%,χ2检验统计显示,两组总有效率差异具有统计学意义(P