CAGE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病_脖子淋巴癌早期图片

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  【摘要】目的:观察CAGE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效。方法:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)150~300ug/d皮下注射d-1-d13,阿糖胞苷(Ara-C)30mg/d分2次皮下注射,间隔12h,d1~d14,阿柔吡星(ACR)20mg/d静脉注射,d1-d4,足叶乙甙(Vp16)75~100mg静脉滴注d1~d4。结果:20例中第一疗程达完全缓解(CR)6例,第二疗程达CR 5例,CR率为55%(11/20),PR(部分缓解)5例,占25%(5/20),NR(未缓解)4例,占20%(4/20),总有效率80%。结论:CAGE方案具有不良反应较轻及经济的特点,便于临床推广。
  【关键词】急性白血病/非淋巴细胞;CAGE方案;成人
  
  难治性急性非淋巴细胞白血病(RANLL)患者,往往经过多年长期化疗,体质较差,免疫功能底下,已用过多种不同的化疗药物治疗,对化疗药物已产生不同程度的耐药性,因此,选择治疗方案十分困难。据Belhabri等[1]统计,使用大剂量阿糖胞苷联合二线药物治疗,其完全缓解率仅为43%~60%。2007年8月~2010年8月,我们使用CAGE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病20例,取得了较好疗效,现报道如下。
  
  1材料与方法
  
  1.1一般资料20例RANLL患者中,男13例,女7例,年龄16岁~58岁,平均年龄35.8岁。按FAB分型标准[2]M13例、M28例、M43例、M55例、M61例。
  1.2 难治性急性非淋巴细胞白血病诊断标准参照姚尔固等主编的《新编白血病化疗学》中的难治性白血病标准[3]。
  1.3 治疗方法粒细胞集落刺激因子(G-CSF)150~300ug/d皮下注射d-1-d13,阿糖胞苷(Ara-C)30mg/d分2次皮下注射,间隔12h,d1~d14,阿柔吡星(ACR)20mg/d静脉注射,d1-d4,足叶乙甙(Vp16)75~100mg静脉滴注d1~d4。患者住普通病房治疗,每日紫外线消毒房间2次,1%过氧化氢漱口,每日3次,每次大便后1:5000高锰酸钾液坐浴一次,防止口腔及肛周感染。化疗期间及化疗后给予对症、支持治疗,如止吐、输成分血、防治感染等。
  1.4 观察指标每周查2次血常规,骨髓严重抑制时隔日查血常规。化疗后复查骨髓,肝、肾功能,心电图等,并观察其他不良反应。
  1.5 疗效判定按照张之南主编《血液病诊断及疗效标准》[4]。
  
  2 结果
  
  2.1缓解率第一疗程达完全缓解(CR)6例,第二疗程达(CR)5例,CR率为55%(11/20),PR(部分缓解)5例,占25%(5/20),总有效率80%,NR(未缓解)4例,占20%(4/20)。
  2.2不良反应食欲不振和恶心、呕吐发生率分别占85%和65%,口腔黏膜溃疡发生率占25%;谷丙转氨酶一个性增高占35%,骨髓抑制发生率100%,始于化疗第5~10d,中位抑制期12d,心、肾毒性反应不明显。
  
  3 讨论
  
  难治性ANLL的治疗仍然是国内外学者积极探索的一个课题。难治性ANLL的疗效,各文献报道不一,CR率大多在30%~40%以下[5]。有试验提示,G-CSF可以通过凋亡机制加强阿糖胞苷的细胞毒性[6]。而VP16与常用的化疗药物无交叉耐药性,并且与阿糖胞苷有协同作用。我们采用CAGE方案治疗20例难治性ANLL患者中11 例获得完全缓解,CR率达55%,CR率稍低于文献报道结果,这可能与患者的选择及白血病细胞的异质性有关。未缓解的4例中,有3例在使用CAGE方案前,曾使用4~5个疗程的多种化疗方案治疗无效,提示CAGE方案也难以克服白血病细胞顽固性耐药达到缓解。
  去甲氧柔红霉素和氟达拉宾同其它化疗药物组成的联合方案,经常用于治疗难治性ANLL,效果较好,但费用昂贵,不良反应严重,难以在临床上广泛应用。而CAGE方案不良反应较轻,费用相对较少,便于临床推广。
  
  参考文献
  [1]BELHABRI A, THOMAS X, WATTEL E,et al.ALL trans retinoic acid in combination with
  Intermediate dose cytarabine and indarubicin in patients with reapsed or refractory non promyelocyfic acute myeloid leukemia;a phase Ⅱ randomized trial[J].Hematol J,2002,3:49-55.
  [2]Bennet J M,Catovsky D,Deniel M T,et al.Proposal for theclassification of the acute leukemias.French-American-British(FAB)Co-operative group[J].Br J Haematol,1982,51:189.
  [3]姚尔固,徐世荣,董作仁,等.新编白血病化学[M].天津:天津科学技术出版社,1999.105。
  [4]张之南.血液病诊断及疗效标准[M].第2版.北京:科学出版社,1998.214-218。
  [5]陆道培.白血病治疗学[M].北京:科学出版社,1992.92。
  [6]BAI A ,KOJIMA H,HORI M,et al.Priming with G-CSF effectively enhances low-dose Ara-CInduced in vivo apoptosis in myeloid leukemia cells[J].Exp Hematol,1999,27:259-465.

推荐访问:淋巴细胞 性急 白血病 难治

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