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【摘要】 目的 比较甘精胰岛素与门冬胰岛素30治疗初诊2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法 36例初诊2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组和门冬胰岛素30组,每组各18例,甘精胰岛素组每晚10时注射甘精胰岛素(来得时)一次,门冬胰岛素30组每日三餐前分别注射门冬胰岛素30(诺和锐30)。两组均联合二甲双胍口服(格华止,0.5,3次/d),根据空腹血糖(FBG)的水平,每周调整胰岛素剂量,胰岛素的调整原则是将空腹血糖(FBG)控制在5.5 mmol/L以内。共治疗12周。观察血糖控制和低血糖发生情况。结果 治疗后两组HbA1c、FBG和餐后2 h血糖(2h PBG)均较治疗前明显下降,且甘精胰岛素组低血糖事件明显低于门冬胰岛素30组。甘精胰岛素组患者满意率明显高于门冬胰岛素30组。结论 甘精胰岛素联合口服降糖药可以良好控制高血糖且低血糖发生率低,患者治疗满意度高,适合初诊2型糖尿病的起始治疗。
【关键词】初诊;2型糖尿病;甘精胰岛素;门冬胰岛素30
作者单位:412000湖南省株洲市一医院内分泌科(聂晓亚);
中山大学附属第五医院内分泌科(孟晓军 )
近20年来,我国糖尿病患病率明显增加,迅速、有效控制患者的高血糖状态,解除高血糖对B细胞的糖毒性,可降低由高血糖带来的相关代谢紊乱,防止并延缓相关并发症的发生。我们对门诊初发2型糖尿病患者使用甘精胰岛素或门冬胰岛素30降糖治疗,以期达到血糖达标的目的,并观察两种方案的治疗效果及低血糖发生情况及患者满意率。
1 对象与方法
1.1 对象 选自我院门诊的新诊断2型糖尿病36例,男24例,女12例,平均年龄(45.5±5.2)岁。所有患者符合1999年WHO糖尿病诊断标准和分型标准,其中FBG≥11.1 mmol/L,HbA1 c≥7.5%,均无严重急慢性并发症,无肝肾功能不全,从未接受胰岛素及口服降糖药治疗。
1.2 方法 将上述患者随机分为两组,甘精胰岛素组(n=18例,男14例,女5例)和门冬胰岛素30组(n=18例,男12例,女7例),每组患者均联合口服二甲双胍(格华止0.5,日3次)。甘精胰岛素起始剂量为10 U/d,每晚10时皮下注射,门冬胰岛素30起始剂量为0.5 U/d,每日三餐前皮下注射,每周调整胰岛素剂量,胰岛素的调整原则是将FBG控制在5.5 mmol/L以内。共治疗12周。治疗前后检查患者FBG、2hPBG、HbA1c、体重,要求患者记录治疗过程中的低血糖事件。有典型低血糖症状或血糖0.05)。见表1。
表1
两组治疗前后疗效比较(x±s,mmol/L)
组别
FBG(mmol/L)2hPBG(mmol/L)HbA1c(%)
治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后
甘精胰岛素组10.3±3.75.6±0.816.84±4.799.2±2.238.2±1.26.9±0.8
门冬胰岛素30组10.8±3.386.0±0.917.02±4.828.9±2.348.0±0.67.1±1.1
2.2 治疗中甘精胰岛素组低血糖事件发生率为5.5%(1/18),门冬胰岛素30组为38.8%(7/18),提示甘精胰岛素组较少发生低血糖事件(P
